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提问人：网友yayagepei 发布时间：2022-01-06

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《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A．药品成分的含量不符合国家药品标准的B．药品所含成分

《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是

A．药品成分的含量不符合国家药品标准的

B．药品所含成分与国家药品标准不符合的

C．未经批准生产的

D．以非药品冒充药品的

E．被污染的

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更多“《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A．药品成分的含量不符合国家药品标准的B．药品所含成分”相关的问题

第1题

《中华人民共和国药品管理法》禁止生产、销售劣药。下列不属于劣药的是()。

A、药品成份的含量不符合国家药品标准的

B、不注明或者更改生产批号的

C、超过有效期的

D、变质的、被污染的

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第2题

当前中国药品质量标准是

A.国家制定的

B.各省自己制定的

C.行业协会制定的

D.企业自己制定的

E.药学会制定的

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第3题

可用作肠溶衣材料的是

A.丙烯酸树脂

B.淀粉浆

C.硬脂酸镁

D.羧甲淀粉钠

E.乙醇

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第4题

根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指

A.我国标准中未收载过的药品

B.我国未生产的药品

C.未曾在中国境内上市销售的药品

D.我国未申报过的药品

E.我国未注册过的药品

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第5题

其原料药属于医院一级管理的是

A.第一类精神药品

B.精神药品

C.毒性药品

D.贵重药品

E.自费药品

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第6题

红细胞处于低渗环境时可能会

A.溶血

B.水解

C.膨胀

D.氧化

E.凝聚

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第7题

影响浸出的关键因素是

A.药材含水量

B.浸泡时间

C.浓度差

D.浸出温度

E.浸出压力

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第8题

依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

C.药物非临床研究质量管理规范

D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

E.药品注册管理办法

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第9题

以下哪种基质不可用于眼膏剂

A.凡士林

B.羊毛脂

C.石蜡

D.硅油

E.黄凡士林

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第10题

开办药品生产企业必须首先取得

A.药品生产许可证

B.制剂生产许可证

C.GMP证书

D.药品生产批准文号

E.新药证书

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