《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章E.其他规范性
《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)属于
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
E.其他规范性文件
《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)属于
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
E.其他规范性文件
第 16 题 依据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当( )
A.科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用
B.专业、科学、明确,便于使用
C.便于医师判断、选择和使用
D.便于药师判断、选择和使用
E.由企业自行决定
A.对已上市药品改变剂型的注册申请
B.对已上市药品改变给药途径的注册申请
C.对己上市药品增加新适应证的注册申请
D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请
E.对境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
A.警告,责令限期改正
B.责令停业整顿
C.处以2万元罚款
D.没收购进的药品
E.吊销《药品经营许可证》
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