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提问人:网友waytide 发布时间:2022-01-06
[主观题]

至少应当标注药品通用名称,规髂,产品批号,有效期等内容的标签A.外包装标签B.内包装标签

至少应当标注药品通用名称,规髂,产品批号,有效期等内容的标签

A.外包装标签

B.内包装标签

C.中包装标签

D.原辅料标签

E.医疗用储存药品标签

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更多“至少应当标注药品通用名称,规髂,产品批号,有效期等内容的标签A.外包装标签B.内包装标签”相关的问题
第1题
未规定有效期的产品批生产纪录至少保存()。
A、1年

B、2年

C、3年

D、0.5年

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第2题
取样人员在包装现场在线取样时,每次应至少抽检一盒核对品名、规格、数量正确无误,纸盒、瓶签打印生产日期、产品批号、有效期至等信息清晰完整,正确无误。()

此题为判断题(对,错)。

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第3题
药品有效期是药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。( )

此题为判断题(对,错)。

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第4题
属于第二类精神药品的是

A.曲马朵

B.美沙酮

C.胰岛素

D.麦角新碱

E.司可巴比妥

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第5题
根据((中华人民共和国药品管理法实施条例》,《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,提出申请换发新证的期限应在期满前

A.7日

B.15日

C.30日

D.3个月

E.6个月

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第6题
根据《医疗机构药事管理规定》,药学部门的职责包括

A.开展以病人为中心,以合理用药为核心的临床药学工作

B.提供药学专业技术服务

C.负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作

D.组织药师参与临床药物治疗

E.负责审核本医院拟购入药品品种

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第7题
根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中全面负责药品质量管理工作,在企业,内部对药品质量有裁决权的是

A.企业的质量管理部门

B.企业从事药品验收的人员

C.企业质量负责人

D.企业负责人

E.企业从事质量管理的人员

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