糖上羟基的活泼性
A.C2-OH
B.羟甲基
C.半缩醛羟基
D.其余羟基( )>( )>( )>( )
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A.C2-OH
B.羟甲基
C.半缩醛羟基
D.其余羟基( )>( )>( )>( )
大黄素型和茜草素型两类蒽醌化合物在结构上的主要区别是
A.羟基数目不同
B.甲氧基数目不同
C.羟甲基数目不同
D.羟基在母核上的分布不同
E.连接糖的个数不同
异羟肟酸铁反应的作用基团是
A.亚甲二氧基
B.内酯环
C.芳环
D.酚羟基
E.酚羟基对位活泼氢
香豆素结构中酚羟基对位有活泼氢(即无取代基),可发生的反应为()
A.异羟肟酸铁反应
B.三氯化铁反应
C.Gibbs反应或Emerson反应
D.Dragendorffs反应
E.盐酸-镁粉反应
所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在
A.异戊烯基
B.酮基
C.内酯环
D.酚羟基对位活泼氢
E.酚羟基
A.标准的哈武斯式中环上的氧原子在右后方或正后方书写。
B.普通羟基按照“左上右下”的要求书写。
C.半缩醛(酮)羟基对于D型的糖按照“α下β上”的要求书写。
D.只要是D型的糖,则其中所有的羟甲基都按照“D上L下”的要求书写。
A.醇性KOH
B.醇性HCl
C.NaHC03
D.Ba(OH)2
E.KOH水溶液
可使α-去氧糖、α-羟基糖上酰基水解,而不使内酯环开裂的条件是
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