临床试验中受试者的分配必须按A.每名受试者编码依序进行B.试验设计的一般方案进行,受试者可知内
临床试验中受试者的分配必须按
A.每名受试者编码依序进行
B.试验设计的一般方案进行,受试者可知内情以便救治
C.每名受试者依密码编组,申办者,研究者知情的方案进行
D.受试者自愿结合的方案进行
E.试验设计确定的随机方案进行,每名受试者的密封代码由申办者或研究者保存
临床试验中受试者的分配必须按
A.每名受试者编码依序进行
B.试验设计的一般方案进行,受试者可知内情以便救治
C.每名受试者依密码编组,申办者,研究者知情的方案进行
D.受试者自愿结合的方案进行
E.试验设计确定的随机方案进行,每名受试者的密封代码由申办者或研究者保存
A.保证公民用药安全、有效、经济,合理
B.不断提高国民的健康水平
C.不断提高药事组织的经济、社会效益
D.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时,不断提高国民的健康水平,不断提高药事组织的经济、社会效益水平
E.不断提高国民的健康水平,不断提高药事组织的经济、社会效益水平
B.经营性互联网药品信息服务
C.非经营性互联网药品信息服务
D.从事互联网药品信息服务申请表
E.网上药品交易服务
从事互联网药品信息服务,应当填写国家药品监督管理局统一制发的
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