A.印有国家指定的非处方药专有标记B.省级药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家药品监督
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.省级药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家药品监督管理局批准
E.具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定:
非处方药的每个销售基本单元包装必须
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.省级药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家药品监督管理局批准
E.具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定:
非处方药的每个销售基本单元包装必须
A. 省级以上药品监督管理部门批准
B. 附有标签和说明书
C. 印有国家指定的非处方药专有标记
D. 具有《药品经营企业许可证》
E. 国家食品药品监督管理局批准
A.药品种植、药品生产、药品经营
B.药品研究、药品种植、药品使用
C.药品广告、药品检验、药品使用
D.药品生产、药品经营、药品使用
E.药品生产、药品广告、药品经营
A.未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂
B.从中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂
C.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂,生物制品
D.抗艾滋病病毒的新药
E.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药
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