胃内漂浮型制剂的体外质量评价方法有()
A.体外漂浮性能测定
B.药物动力学参数测定
C.体外膨胀性能测定
D.体外释放度的测定
- · 有4位网友选择 B,占比40%
- · 有3位网友选择 A,占比30%
- · 有2位网友选择 D,占比20%
- · 有1位网友选择 C,占比10%
A.体外漂浮性能测定
B.药物动力学参数测定
C.体外膨胀性能测定
D.体外释放度的测定
胃内漂浮型制剂设计成败的关键在于能否在胃内产生预期的()
A.漂浮效果
B.膨胀效果
C.缓慢溶解、扩散的效果
D.滞留效果
下列关于胃内滞留漂浮型控释制剂的叙述,错误的是
A.口服后,在胃部停留时间延长,增加药物吸收
B.为提高漂浮能力,常加高密度物质
C.不宜睡前服用
D.主要有胃漂浮片和胃漂浮胶囊
E.是由药物、赋形剂和一种或多种亲水胶体组成的经口服后在胃环境中密度小于1的制剂
A.评价药品批间质量的一致性
B.指导新制剂的研发
C.在药品发生某些变更后确认药品质量的一致性
D.确认药品疗效的一致性。
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!