根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是A.溴化钾苯甲酸钠咖啡因
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是
A.溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂(嗅咖合剂)
B.鱼腥草注射液
C.格列本脲黄芪胶囊
D.葡萄糖注射液
E.地西泮片剂
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是
A.溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂(嗅咖合剂)
B.鱼腥草注射液
C.格列本脲黄芪胶囊
D.葡萄糖注射液
E.地西泮片剂
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当开箱检验至直接接触药品的包装
C.应当检查箱内的所有最小包装
D.可不打开最小包装
E.可不开箱检查
A.经本医疗机构培训,取得临床药师资格的人员
B.经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师
C.经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师
D.经本医疗机构培训,考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师
E.经本单位技术评定具有药士以上资格的专业技术人员
A.电视台只能在晚上黄金时间以外的时间发布
B.不得含有“毒副作用小”的内容,但允许含有“家庭必备”的内容
C.少儿频道发布只能在午夜时间进行
D.必须含有“无效退款”的保证内容
E.该内容必须与经过批准的药品说明书中的适应证或功能主治完全一致
A.一类疫苗最小包装上没有标明免费字样
B.强制当地儿童接种第二类疫苟
C.疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗
D.县级疾病预防机构向接种单位提供二类疫苗
E.生产一类疫苗企业高
A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
C.药品使用单位应向为上行政部门报告,等待停止使用该药品的通知
D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业应当回避
E.药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
A.对陈列的药品按月进行检查
B.对陈列的药品按季度进行检查
C.销售的中药饮片应符合炮制规范,做到计量准确
D.对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类
E.购进记录保存至超过饮片有效期1年。但不得
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