需要获得批准文号就可以生产的药品有()
A.试生产的新药
B.中成药
C.仿制药品
D.中药饮片
E.生物制品
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A.试生产的新药
B.中成药
C.仿制药品
D.中药饮片
E.生物制品
开办药品生产企业的首要条件是获得
A、合格证
B、药品生产许可证
C、药品批准文号
D、营业执照
E、药品生产企业许可证
开办药品生产企业首先必须获得
A.合格证
B.药品生产许可证
C.药品批准文号
D.营业执照
E.药品生产企业许可证
A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的,必须征得药品生产企业的同意
B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出
D.药品广告批准文号有效期为1年,过期作废
A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当重新申请广告批准文号
C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废
生产所有药品(部分中药材和中药饮片除外),均须获得批准,并发给()。
A.批准文号
B.证书
C.生产许可证
D.生产证明
E.质量标准
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
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