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提问人：网友wanpi0user 发布时间：2022-01-07
[单选题]

缺失型α地中海贫血是由于患者α珠蛋白基因缺失导致，其中一条16号染色体上缺失两个α基因的类型称为

A.东南亚型

B.左缺失型

C.右缺失型

D.地中海型

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匿名网友[216.***.***.236]选择了 C
1天前
匿名网友[229.***.***.218]选择了 B
1天前
匿名网友[31.***.***.190]选择了 A
1天前
匿名网友[238.***.***.56]选择了 C
1天前
匿名网友[172.***.***.37]选择了 C
1天前
匿名网友[49.***.***.112]选择了 B
1天前
匿名网友[99.***.***.227]选择了 B
1天前
匿名网友[144.***.***.81]选择了 C
1天前
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更多“缺失型α地中海贫血是由于患者α珠蛋白基因缺失导致，其中一条16号染色体上缺失两个α基因的类型称为”相关的问题
第1题
静止型α地中海贫血患者缺失α珠蛋白基因的数目是（ ）。

A、2

B、0

C、1

D、3

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第2题
轻型α地中海贫血患者缺失α珠蛋白基因的数目是1个。
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第3题
地中海贫血是由于患者某种珠蛋白链的合成量降低或缺失导致的溶血性贫血,其中, β链合成减少或缺失导致的疾病是

A、α地中海贫血

B、β地中海贫血

C、γ地中海贫血

D、δ地中海贫血

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第4题
地中海贫血是由于珠蛋白肽链结构异常所导致的
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第5题
无论是异常血红蛋白还是地中海贫血，都是由珠蛋白基因突变所致，包括碱基置换、移码突变、融合基因，基因缺失等多种类型。
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第6题
2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。下列治疗哪项不符合该患儿（）

A. 积极预防感染

B. 输血

C. 适当补充叶酸、维生素E

D. 补充铁剂

E. 试用某些化疗药物（长春新碱、羟基脲等）

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第7题
2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于（）

A. X染色体

B. 11号染色体

C. 13号染色体

D. 15号染色体

E. 16号染色体

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第8题
重型β地中海贫血患者可能的基因型是

A、β0/βA

B、β+/βA

C、β0/β0

D、βA/βA

E、δβ0/βA

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第9题
11个月小儿，广东人，母有流产史，近5个月面色苍白，在"感冒"时加重，伴小便呈茶色，无发热，皮肤黏膜无出血，曾在外院输血2次。查体：明显贫血貌，双巩膜轻度黄染，双肺（﹣），心尖部闻及Ⅱ/6收缩期吹风样杂音，肝右肋下3cm，质中，脾左肋下5cm，硬。为明确诊断，应做何检查（）

A. 血红蛋白分析

B. G-6-PD活性测定

C. 乙肝两对半

D. 骨髓细胞学检查

E. 血清铁蛋白测定

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第10题
HbH病的基因型为

A、– –/– –

B、– –/α–

C、– –/αα或–α/–α

D、–α/αα

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