《抗肿瘤药物临床应该管理办法(试行)》规定,抗肿瘤药物临床应用应当遵循()的原则
A.安全
B.有效
C.经济
D.以上都是
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A.安全
B.有效
C.经济
D.以上都是
A.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物
B.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物
C.药物毒副作用大,纳入毒性药品管理的抗肿瘤药物
D.除限制使用级抗肿瘤药物外的其他抗肿瘤药物
A.药物毒副作用大,纳入毒性药品管理,适应证严格,禁忌证多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物
B.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物
C.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物
D.国外销售国内未上市的抗肿瘤药物
A.一律不可采购
B.经药学部同意后可以采购
C.临床科室申请后即可采购
D.因特殊治疗需要可启动临时采购程序,由临床科室提出申请,经本机构抗肿瘤药物管理工作组审核同意后,由药学部门临时一次性购入使用
A.限制使用级抗肿瘤药物的使用率
B.抗肿瘤药物使用金额占比
C.抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率
D.特殊使用级抗肿瘤药物的使用率
A.限制使用级和普通使用级抗肿瘤药物的使用率
B.抗肿瘤药物使用金额占比
C.抗肿瘤药物处方合理率
D.抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率
A.限制使用级和普通使用级抗肿瘤药物的使用率
B.抗肿瘤药物使用金额占比
C.抗肿瘤药物处方合理率与干预率
D.抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率
A.抗肿瘤药物分级管理制度执行情况
B.限制使用级和普通使用级抗肿瘤药物的使用率
C.抗肿瘤药物使用金额占比
D.抗肿瘤药物处方合理率与干预率
E.抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率
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