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![药品监管部门对麻醉药品、第一类精神药品、药品类易制毒化学品生产企业每季度检查应当不少于()。](https://img2.soutiyun.com/shangxueba/askcard/2023-03/25/1206/20230325083125390.jpg)
药品监管部门对麻醉药品、第一类精神药品、药品类易制毒化学品生产企业每季度检查应当不少于()。
A.一次
B.两次
C.三次
D.四次
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- · 有2位网友选择 D,占比25%
- · 有2位网友选择 C,占比25%
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A.一次
B.两次
C.三次
D.四次
与豁免办理《药品类易制毒化学品购用证明》情形不符的是
A.药品类易制毒化学品生产企业自用药品类易制毒化学品原料药用于药品生产的
B.按规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的
C.麻醉药品全国性、区域性批发企业持麻醉药品调拨单购买小包装麻黄碱以及单次购买麻黄素碱片剂6万片以下、注射剂1.5万支以下的
D.药品类易制毒化学品生产企业凭药品类易制毒化学品出口许可自营出口药品类易制毒化学品的
E.医疗机构凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄碱的
A.医疗机构购买第一类中的药品类易制毒化学品的,必须申请购买许可证
B.个人不得购买第一类易制毒化学品
C.个人不得购买第二类易制毒化学品
D.第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂,由麻醉药品定点经营企业经销
E.第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂不得零售
A.不得零售
B.由毒性药品定点经营企业经销
C.由放射性药品定点经营企业经销
D.由麻醉药品定点经营企业经销
E.由精神药品定点经营企业经销
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