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提问人：网友13***767 发布时间：2022-01-06
[单选题]

中国药典中含量测定包括在下列哪一项中()。

A.凡例

B.正文

C.附录

D.前言

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匿名网友[157.***.***.217]选择了 B
1天前
匿名网友[22.***.***.234]选择了 B
1天前
匿名网友[186.***.***.109]选择了 C
1天前
匿名网友[51.***.***.124]选择了 D
1天前
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1天前
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1天前
匿名网友[123.***.***.112]选择了 D
1天前
匿名网友[21.***.***.164]选择了 A
1天前
匿名网友[75.***.***.56]选择了 C
1天前
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更多“中国药典中含量测定包括在下列哪一项中（)。A.凡例B.正文C.附录D.前言”相关的问题
第1题
中国药典中试剂配制法包括在下列哪一项中()。

A.凡例

B.正文

C.附录

D.前言

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第2题
下列哪一项不属于《中国药典》中"检查"项下的内容A、杂质B、水分C、灰分D、有效成分含量E、重金属

下列哪一项不属于《中国药典》中"检查"项下的内容

A、杂质

B、水分

C、灰分

D、有效成分含量

E、重金属

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第3题
中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（） A．凡例B．正文C．附录D．前言E．具体品种的标准

中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）

A．凡例

B．正文

C．附录

D．前言

E．具体品种的标准中

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第4题
中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（)。A.凡例B.正文C.附录D.前言E.具体品种的标准中

中国药典制剂通则包括在下列哪一项中()。

A.凡例

B.正文

C.附录

D.前言

E.具体品种的标准中

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第5题
《中国药典》2010年版一部制剂通则包括在下列哪一项中（）A．凡例B．正文C．附录D．前言E．具体品种

《中国药典》2010年版一部制剂通则包括在下列哪一项中（）

A．凡例

B．正文

C．附录

D．前言

E．具体品种

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第6题
病历摘要:掌握常用分析方法的操作技能中国药典2005年版规定哪些试液可用于重金属的检查：A、碱性碘
化汞钾试液

B、硫代乙酰胺试液

C、硫化钠试液

D、硫化氢试液

E、硫酸钠试液

以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定：A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量

B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量

C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量

D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量

E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量

下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典规定：A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定

B、加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查

C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒

D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查

E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合中国药典规定：A、应检查溶出度或崩解时限

B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料

C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水

D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃

E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量

某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气，另加硫酸镁试液即生成白色沉淀，另加酚酞指示液即显深红色，该供试品最可能是：A、碳酸盐

B、碳酸氢盐

C、硝酸盐

D、草酸盐

E、乳酸盐

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第7题
病历摘要:掌握常用分析方法的操作技能中国药典2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查：A、碱性碘
化汞钾试液

B、硫代乙酰胺试液

C、硫化钠试液

D、硫化氢试液

E、硫酸钠试液

以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定：A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量

B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量

C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量

D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量

E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量

下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典规定：A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定

B、加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查

C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒

D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查

E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合中国药典规定：A、应检查溶出度或崩解时限

B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料

C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水

D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃

E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量

某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气，另加硫酸镁试液即生成白色沉淀，另加酚酞指示液即显深红色，该供试品最可能是：A、碳酸盐

B、碳酸氢盐

C、硝酸盐

D、草酸盐

E、乳酸盐

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第8题
（中国药典》（2000年版)将杂质检查收载于药品质量标准中的哪一项下A．性状B．鉴别C．含量测定D．检查E．

(中国药典》(2000年版)将杂质检查收载于药品质量标准中的哪一项下

A．性状

B．鉴别

C．含量测定

D．检查

E．贮藏

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第9题
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障
人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查A、碱性碘化汞钾试液

B、硫代乙酰胺试液

C、硫化钠试液

D、硫化氢试液

E、硫酸钠试液

下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量

B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量

C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量

D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量

E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量

下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定

B、加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查

C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒

D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查

E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定A、应检查溶出度或崩解度

B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料

C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水

D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃

E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量

下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对热原检查法的规定A、试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原

B、使用精密度为±0.1℃的测温装置

C、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内

D、如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用

E、如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

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第10题
在《中国药典》2010年版中，前胡中白花前胡甲素的含量测定应用下列哪种方法A．GCB．TLCSC．HPLCD．IR

在《中国药典》2010年版中，前胡中白花前胡甲素的含量测定应用下列哪种方法

A．GC

B．TLCS

C．HPLC

D．IR

E．UV

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