患者,男性,35岁,四肢无力、僵硬2年,肢体活动后疼痛明显,睡眠时正常,运动时肌肉痉挛,继续运动后痉挛症状反而减轻,检查发现肌红蛋白尿如果组化染色发现磷酸化酶缺乏,可能的疾病为()
A.McArdle病
B.Tarui病
C.Pompe病
D.Andersen病
E.Cori-Forbe病
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A.McArdle病
B.Tarui病
C.Pompe病
D.Andersen病
E.Cori-Forbe病
A.肌纤维出现大小不一空泡,PAS阴性
B. 肌膜下大泡,PAS阳性
C. 无明显改变
D. 肌纤维萎缩
E. 肌纤维坏死伴炎性细胞浸润
B、肌电图
C、胸部CT
D、AChR-Ab
E、双肾B超
如果组化染色发现磷酸化酶缺乏,可能的疾病为A、McArdle病
B、Tarui病
C、Pompe病
D、Andersen病
E、Cori-Forbe病
估计肌活检特征为A、肌纤维出现大小不一空泡,PAS阴性
B、肌膜下大泡,PAS阳性
C、无明显改变
D、肌纤维萎缩
E、肌纤维坏死伴炎性细胞浸润
A.联合反应明显,出现出现共同运动,痉挛出现,出现肌腱反射
B.正常随意运动,可做精细技巧运动,肌张力正常或近似正常
C.弛缓性瘫痪,无活动
D.随意分离运动明显,可做一般技巧运动,共同运动成分部分消失,痉挛继续减轻
A.睡眠障碍、头痛、头晕、心情烦躁、易激怒、记忆力下降
B.心悸、心慌、胸闷、气短、心前区不适、心律不齐
C.食欲下降、恶心、呕吐、肝区疼痛、严重者出现胃肠道功能紊乱
D.肌肉持续酸痛、压痛、肌肉僵硬、易出现肌肉痉挛
E.全身乏力、体重下降,易发生感冒、腹泻、低热、运动后蛋白尿、运动性血尿、运动性头痛等
A.痉挛状态
B.折刀现象
C.轮替动作
D.共济运动
E.铅管样强直
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