更多“《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位A．临床需要而市场上没有供应的品”相关的问题
第1题
依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是()。
A、本单位临床需要的品种
B、市场上供应的较少的品种
C、本单位科研需要的品种
D、本单位临床需要而市场上没有供应的品种
E、市场上没有供应的品种
第2题
下列说法正确的是A．医疗机构配制的制剂，只要市场上没有供应均可配制 B．配制的制剂特殊情况下才按照规定进行质量检验 C．特殊情况下，经过药品监督管理部批准医疗机构配制的制剂可在指定医疗机构之间使用 D．医疗机构配制的制剂，只要是本单位临床需要即可 E．合格的自配制剂，凭医师处方可在各医疗机构使用
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第3题
下列说法错误的是A．医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请 B．《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《医疗机构制剂许可证》 C．医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制 D．医疗机构配制的制剂不能在医疗机构之间调剂使用 E．医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告
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第4题
中华人民共和国计量法的适用范围有A．必须在中华人民共和国境内 B．建立计量基准器具、计量标准器具 C．制造、修理计量器具 D．销售、使用计量器具 E．以上均正确
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第5题
下列哪项不是处方书写时应当符合的规则A．患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致 B．每张处方限于一名患者的用药 C．字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期 D．药品名称应用规范的中文名称书写，没有中文名称可用规范的英文名称书写 E．每张处方不得超过1O种药品
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第6题
在毒性药品管理品种中，下列哪些药品不都属于西药毒性品种。A．水银、雄黄、士的宁 B．去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黄毒苷 C．三氧化二砷、毛果芸香碱、亚砷酸钾 D．水杨酸、毒扁豆碱、士的宁 E．氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱
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第7题
普通处方的用量A．一般不得超过3日用量 B．一般不得超过5日用量 C．一般不得超过7日用量 D．一般不得超过15日用量 E．以上均不正确
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第8题
普通处方的用量A．一般不得超过3日用量 B．一般不得超过5日用量 C．一般不得超过7日用量 D．一般不得超过15日用量 E．以上均不正确
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第9题
药品经营企业不得经营A．麻醉药品和第一类精神药品原料药 B．麻醉药品和第一类精神药品 C．麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药 D．麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 E．麻醉药品和精神药品
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