医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是 A.继续使用并通知供应商
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是
A.继续使用并通知供应商
B.立即停止使用并主动召回
C.及时向药品不良反应监测机构报告
D.立即停止使用并销毁,并向药品监督管理部门报告
E.立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是
A.继续使用并通知供应商
B.立即停止使用并主动召回
C.及时向药品不良反应监测机构报告
D.立即停止使用并销毁,并向药品监督管理部门报告
E.立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》
A.沪药广审(文)第2011066801号
B.粤药广审(文)第2010066802号
C.沪药广审(文)第2010066803号
D.粤药广审(视〉第2011066804号
E.沪药广审(声)第2011066805号
A.药品名称、生产厂商、价格、规格、批号
B.药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格
C.药品名称、生产厂商、数量、规格、价格
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E.药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
A.第一类疫苗不得直接向个人供应
B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章
D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查
E.设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗
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