海关放行进门药品凭药品监督管理部门出具的（）

B进口放行证

C出口准许证

D进口药品通关单

药品必须从允许药品进口的口岸进口，并（）

A. 无须登记备案

B. 须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案

C. 向国家药品监督管理部门登记备案

D. 向销售地的药品监督管理部门登记备案

E. 向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案

A．未注明产品批号的

B．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

A.将药品送至医疗机构

B.采用邮政快递方式交付

C.由医疗机构派采购负责人自行提货

D.由药剂科采购员直接从批发企业提货

E.由医疗机构在药监人员现场监督下自行提货

A．县药品监督管理局

B．市药品监督管理局

C．中华人民共和国卫生部

D．省、自治区、直辖市药品监督管理局

E．国家药品监督管理局

A.该企业质量管理机构负责人

B.该企业的执业药师

C.该企业的主要负责人

D.该企业储存与养护部门负责人

E.该企业验收部门负责人

A.《药品经营许可证》有效期满未换证的

B.药品经营企业终止经营药品或关闭的

C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的

D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

E.违反药品广告规定的

A.不得超过1种

B.不得超过2种

C.不得超过3种

D.不得超过4种

E.不得超过5种

A. 1年

B. 2年

C. 3年

D. 4年

E. 5年