核心启动子（core promoter)

Promoter启动子

启动子的清除（promoter clearance）

基因表达(gene expression)

基于你关于的细菌的限制和修复系统知识设计一个实验，证明你的细菌收集物中有原噬菌体存在。

你研究的细菌具有三个几乎相同拷贝的操纵元，编码一种必需酶的亚基，检测到无第三个碱基对简并摇摆，表明近似一致(99%)是DNA修饰活性的结果。说明修饰和修复系统哪一个能更好保持DNA的同一性。

在所收集的Gal-突变体中，有热敏感突变体(Gal-只在高温...

对于许多基因来说，很难找到简便的方法来富集突变体的培养物，所以突变体只占极小比例。下述技术曾经证实可用来分离这类突变体。如需要基因b中发生突变，将在它邻近的一个基因(例如a)里发生突变的菌株培养物用亚硝基胍(在这一技术中，绝大部分其他的诱变剂都是无效的)处理，并挑选出突变体a的回复子。在这些回复子中有许多也是b突变体。试问这种技术所依据的原理是什么？

生物膜主要由脂类和蛋白质组成。大肠杆菌细胞膜的于重约1/3是脂类，而且它们都是磷脂。一种研究膜磷脂的方法是通过分离各种膜磷脂生物合成缺陷的突变体。试阐述一个过程以筛选大肠杆菌突变体，其细胞膜磷脂的合成是温度敏感的。用3-磷酸-L-甘油(GP)作为磷脂的前体。作为出发菌株，你得到的大肠杆菌菌株对GP的吸收是组成型的，但不能发酵GP，因为突变破坏了碱性磷酸酯酶和GP脱氢酶的活性。(提示：含大量放射性的细胞倘若贮藏几天或几周，随放射性衰变往往会死亡，可设法利用这一性质)

某种酶含158个氨基酸(这个数字对本题没有什么意义)。假定第28位的谷氨酸在突变体中被天冬酰胺置换，结果活性全部丧失。在这个突变体的蛋白质中，第76位的天冬酰胺被谷氨酸置换，酶活性全部恢复。在正常蛋白质中第28和76位氨基酸处于怎样的状态？

如何从遗传学上鉴定某种突变是移码突变、错义突变和无义突变？如果是无义突变，又怎样判断是琥珀型、蛋白型还是赭石型突变？