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提问人:网友hufengsz 发布时间:2022-01-06
[主观题]

植物性药材浸提过程中主要动力是A.时间B.溶剂种类C.浓度差D.浸提温度E.药材粉碎度

植物性药材浸提过程中主要动力是

A.时间

B.溶剂种类

C.浓度差

D.浸提温度

E.药材粉碎度

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第1题
植物性药材浸提过程中的主要动力是()

A、扩散系数

B、扩散面积

C、浸提温度

D、浓度梯度

E、浸提时间

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第2题
黏性药材及无组织结构药材的浸提应采用E.
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第3题
用乙醇等易挥发性的有机溶剂提取药材中有效成分的方法称

A、回流法

B、蒸馏法

C、超临界流体萃取法

D、精馏法

E、增加液面外蒸汽的温度

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第4题
(1).用乙醇等易挥发的有机溶剂提取药材成分,其中挥发性溶剂馏出后又被冷凝,流回浸出器中浸提药材,这样循环直至有效成分提取完全的浸提方法称为()。

(2).将适度粉碎的药材置圆锥或圆柱形渗漉筒中,由上部连续加入新溶剂,收集漉液提取成分的浸提方法称为()。

(3).用水作溶剂,加热煮沸浸提药材成分的浸提方法称为()。

(4).用规定量的溶剂,在一定温度下,将药材饮片密闭浸泡一定的时间,分取浸出液以浸提药材成分的浸提方法称为()。

A. 煎煮法

B. 浸渍法

C. 渗漉法

D. 回流法

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第5题
若药物主要在胃和小肠吸收,设计成口服缓控释制剂,宜设计成给药间隔是

A.6小时

B.12小时

C.18小时

D.24小时

E.36小时

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第6题
营养输液包括

A.右旋糖酐输液

B.乳酸钠注射液

C.氨基酸输液

D.替硝唑输液

E.氯化钠注射液

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第7题
负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是

A.国家卫生部

B.国家药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测机构

D.省级药品监督管理部门

E.国家卫生部会同国家药品监督管理局

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第8题
关于注射剂车间的设计正确的说法是

A.人流物流要严格分开

B.洁净度要求低的房间布置在内侧或中心位置

C.100级洁净室应设地漏

D.门的开启方向朝洁净度低的房间

E.洁净区有温度湿度的要求,但没有亮度和噪声的要求

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第9题
医院开展的临床药学服务的中心是

A.调剂

B.合理用药

C.指导用药

D.用药咨询

E.治疗药物检测

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第10题
按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是

A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品

B.药品说明书由省食品药品监督管理局予以核准

C.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

D.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字

E.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围

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