国家卫生计生委员会临床用药管理的文件不包括()
A、《药品管理法实施条例》
B、《药品不良反应报告和监测管理办法》
C、《抗菌药物临床应用指导原则》
D、《执业医师法》
E、《处方管理办法》
A、《药品管理法实施条例》
B、《药品不良反应报告和监测管理办法》
C、《抗菌药物临床应用指导原则》
D、《执业医师法》
E、《处方管理办法》
A. 制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施
B. 确定本机构用药目录和处方手册,审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型
C. 建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则
D. 定期分析本机构药物使用情况,组织专家评价本机构所有药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见
E. 以上都是
A. 制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
B. 制定本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度
C. 制定本医疗机构的药品保管和检验制度
D. 分析评估用药风险
E. 指导本医疗机构临床各科室合理用药
A、0.5%~1.2%
B、0.5%~1.0%
C、1.0%~1.5%
D、0.5%~1.5%
E、0.1%~0.5%
B、克林霉素
C、林可霉素
D、利福平
E、磷霉素
A、治疗广泛耐药格兰阴性菌感染宜单药治疗
B、首剂负荷量100mg,维持量500mg q12h
C、肝功能不全的患者根据肝功能不全程度分级治疗
D、治疗HAP或者VAP时,可增加剂量
E、治疗考虑是CRE引起的重症感染可考虑剂量加倍
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