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提问人：网友154336271 发布时间：2022-09-15

[单选题]

抗击新冠肺炎疫情中，一种名为瑞德西韦（化学式：C27H35N6O8P）的新药被给予厚望，认为该新药或许会成为抗击新冠肺炎的“特效药”。下列说法正确的是（）

A.瑞德西韦属于化合物

B.瑞德西韦完全燃烧的产物只有二氧化碳和水

C.瑞德西韦一个分子中含有76个原子

D.瑞德西韦的相对分子质量是572

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第1题

抗击新冠肺炎疫情中，一种名为瑞德西韦（分子式：C27H35N6O8P）的新药被寄予厚望，认为该新药或许会成为抗击新冠肺炎的“特效药”。下列说法正确的是（相对分子质量：C-12H-1N-14O-16P-31）（）

A.瑞德西韦属于氧化物

B.瑞德西韦的相对分子质量是602

C.瑞德西韦完全氧化的产物只有二氧化碳和水

D.瑞德西韦由27个碳原子、35个氢原子、6个氮原子、8个氧原子和1个磷原子构成

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第2题

瑞德西韦（C27H35N6O8P）作为一种新型药物，在抗击新冠肺炎的过程中崭露头角。下列说法正确的是（）

A.瑞德西韦分子由五种元素组成

B.瑞德西韦属于有机高分子化合物

C.一个瑞德西韦分子中含有77个原子

D.瑞德西韦中氢元素的质量分数最大

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第3题

在新冠肺炎诊疗方案中使用的几种药物，如：瑞德西韦，羟氯喹，阿奇霉素。请你试着利用Chemdraw 软件构建其中任意一种药物的分子结构。

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第4题

自学第一章的视频《新药研发》并回答问题。建议手写以后拍照上传。 2020 年 1 月 31 日,权威医学期刊

《新英格兰医学杂志》公布美国首例新型肺炎康复患者治疗全过程,这名患者接受了临床阶段药物瑞德西韦的治疗,并于次日出现好转。瑞德西韦是在研药物,并没有针对 2019-nCoV 的数据,其尚未在任何国家获得批准上市,安全性和有效性也未被证实。该药物的第一期、第二期安全性的临床试验在境外完成, 2 月 3 日, 瑞德西韦药物在国内直接进入第三期有效性的临床试验。请思考:新药临床试验分为哪几期请试着列表比较各期临床试验的特点

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第5题

2020年5月，由我国科学家王辰、曹彬等开展的临床试验结果在线发表于《柳叶刀》杂志。临床试验结果显示，（)与安慰剂相比在治疗重症新冠肺炎患者方面获益有限，安全性良好。这是自新冠肺炎疫情爆发以来，全球率先完成的第一项关于重症新冠肺炎治疗的随机、双盲、安慰剂对照临床试验。

A.瑞德西韦

B.双黄连

C.法匹拉韦

D.磷酸氯喹

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第6题

瑞德西韦（C27H35N6O8P）是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，应用于治疗COVID-19，安全性和有效性尚在证实中。下列有关瑞德西韦的说法正确的是（）C-12H-1O-16N-14P-31

A.瑞德西韦是由碳、氢、氮、氧、磷五种元素组成的化合物

B.瑞德西韦中质子、电子与中子的数目相等

C.瑞德西韦分子中含有6个氮原子和8个氧原子

D.瑞德西韦中氢元素的质量分数最小

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第7题

如果瑞德西韦（Remdesivir)在治疗新冠肺炎方面的疗效得到进一步验证，可以成功上市的话，那么我国政府是有可能对其实施专利强制许可。

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第8题

现目前没有针对新冠病毒有效的特效药，现有的对新冠肺炎病毒有一定作用的药物有：（)。

A.阿比多尔

B.干扰素

C.利巴韦林

D.中成药，如连花清瘟胶囊(颗粒)、疏风解毒胶囊(颗粒)等

E.瑞德西韦

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第9题

按照最新的化学药品注册分类标准，创新药是指全新化学结构且具有特定药理作用和临床价值的原料药及其制剂。以下药物在注册申请时属于创新药的有

A.磷酸氯喹治疗新型冠状病毒感染

B.瑞德西韦治疗冠状病毒感染

C.阿司匹林预防血栓栓塞性疾病

D.盐酸埃克替尼治疗非小细胞肺癌

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第10题

目前，医生们已经发现更多证据表明H5N1型禽流感病毒迅速变异，使抗禽流感药物“达菲”失效。2005年1月，当一名13岁的越南小女孩因轻微肺炎被送到医院时，人们还庆幸她及时得到了“达菲”的治疗。用药初期症状确有缓解，但6天后她还是离开了人世。这只是牛津大学临床研究中心专家诺·德容报告中的一例病毒进化证据。这一报告指出，尽管服用了“达菲”，越南医院8名感染H5N1病毒的患者中仍有4人死亡。调查显示，在两名病人的体内，病毒已对“达菲”产生耐药性。世界卫生组织认为，照此进化速度，H5N1型病毒在人际传播只是早晚问题。世界卫生组织统计，目前在4个国家中已有139人感染H5N1型病毒，71人死亡。由于目前流感疫苗对禽流感无效，而针对H5N1型病毒的疫苗正在研制中，因此治疗禽流感主要依靠4种药物。其中两种旧药“金刚烷胺”和“金刚乙胺”对病毒效力已经较小，两种新药则是瑞士罗氏制药公司生产的“达菲”胶囊和英国葛兰素—史克公司生产的喷雾式“乐感清”。美国康奈尔大学医学院专家安妮·莫斯科纳指出，“达菲”的主要成分是被普遍用于治疗常规感冒的神经氨酸苷酶抗化剂，它通过抑制神经氨酸苷酶，减低流感病毒向未传染细胞扩展的能力。但在抑制神经氨酸苷酶方面，“达菲”并非完美。她和其他专家都认为，德容报告说明“达菲”需要谨慎保存、妥善使用。而“达菲”的制造商瑞士罗氏制药公司说，“达菲”必须在感染病毒后48小时内服用才会有效，并必须连续服用多天，疗效才明显。德容和莫斯科纳都认为“乐感清”是较好的“达菲”替代品。但“乐感清”也有自身缺陷。作为喷雾式吸入药剂，它对某些有呼吸问题的患者并不适用，比如哮喘病人。它只对肺部感染者有效，但H5N1型病毒还能感染其他器官，葛兰素—史克公司正在研制注射式“乐感清”，德容说，就像治疗艾滋病，对抗禽流感也需要用“鸡尾酒”疗法。现在用药多了几种选择。德容说，一种叫利巴韦林的抗病毒药可以加入“鸡尾酒”处方，这种药物通常用于治疗肺炎。另外，抑制神经氨酸苷酶的新药“帕拉米韦”将来可能也是一种选择。“帕拉米韦”是美国生物制药公司BioCryst研制的治疗禽流感针剂，目前尚在实验中，尚未获得美国食品和药物管理局批准使用。原文认为，“达菲”对抗击H5N1型禽流感病毒正在失去效力。下列不能作为这一结论依据的一项是()。

A.一名13岁的越南女孩接受“达菲”治疗，6天后她还是离开了人世

B.尽管服用了“达菲”，越南医院8名感染H5N1病毒的患者中仍有4人死亡

C.调查显示，在两名病人的体内，病毒已对“达菲”产生耐药性

D.世界卫生组织统计，目前在4个国家中已有139人感染H5N1型病素，71人死亡

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