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提问人:网友fevlin 发布时间:2022-01-06
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X性连锁高IgM综合征的特征是A、一种常见的免疫球蛋白缺陷病B、Y性连锁隐性遗传性免疫缺陷病C、Y染色

X性连锁高IgM综合征的特征是

A、一种常见的免疫球蛋白缺陷病

B、Y性连锁隐性遗传性免疫缺陷病

C、Y染色体上CD40L基因突变所致

D、患儿易反复病毒性感染,尤其是呼吸道病毒性感染

E、血清IgM升高而IgG、IgA、IgE水平低下,外周血和淋巴组织中有大量分泌IgM的浆细胞

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第1题
临床上有一种原发性免疫缺陷病,该病为X染色体连锁隐性遗传病,其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷,患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失,该病属于哪种免疫缺陷病()

A.DiGeoge综合征

B. SCID

C. Bruton病

D. 性联高IgM综合征

E. 选择性IgA缺陷症

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第2题
高IgM综合征常见的遗传类型是X连锁遗传B.Y连锁遗传C.常染色体隐性遗传D.常染色体显性遗传E.不高IgM综合征常见的遗传类型是X连锁遗传 B.Y连锁遗传 C.常染色体隐性遗传 D.常染色体显性遗传 E.不属于遗传性疾病

A.X连锁遗传

B.Y连锁遗传

C.常染色体隐性遗传

D.常染色体显性遗传

E.不属于遗传性疾病

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第3题
属于重症联合免疫缺陷疾病的是A、X性连锁无丙种球蛋白血症(XLA)B、X性联高IgM综合征(XLHM)C、选择性

属于重症联合免疫缺陷疾病的是

A、X性连锁无丙种球蛋白血症(XLA)

B、X性联高IgM综合征(XLHM)

C、选择性IgA缺陷

D、先天性胸腺发育不全综合征

E、腺苷脱氨酶缺乏症

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第4题
关于高IgM综合征,以下哪项是错误的A.为X连锁遗传B.血清IgM正常或增高C.血清IgG增高D.血清IgA降低

关于高IgM综合征,以下哪项是错误的

A.为X连锁遗传

B.血清IgM正常或增高

C.血清IgG增高

D.血清IgA降低

E.婴儿期易患致死性感染

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第5题
关于X性连锁高IgM综合征,错误的是A、免疫球蛋白缺陷B、性染色体隐性遗传C、不表达CD40D、IgG、IgA、IgE

关于X性连锁高IgM综合征,错误的是

A、免疫球蛋白缺陷

B、性染色体隐性遗传

C、不表达CD40

D、IgG、IgA、IgE也明显增高

E、血清中含大量抗中性粒细胞抗体

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第6题
一男孩出生后8个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mIg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是()

A.Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)

B.X性连锁高IgM综合征

C.Ig重链缺乏

D.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症

E.选择性IgA缺陷

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第7题
高IgM综合征常见的遗传类型是A.X连锁遗传B.Y连锁遗传C.常染色体隐性遗传D.常染色体显性遗传E.不

高IgM综合征常见的遗传类型是

A.X连锁遗传

B.Y连锁遗传

C.常染色体隐性遗传

D.常染色体显性遗传

E.不属于遗传性疾病

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第8题
一男孩出生后8个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mlg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、I
gA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是

A、Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)

B、X性连锁高IgM综合征

C、Ig重链缺乏

D、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症

E、选择性IgA缺陷

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第9题
一男孩出生后8个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到m19阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、I
gA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是

A.Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)

B.X性连锁高IgM综合征

C.Ig重链缺乏

D.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症

E.选择性IgA缺陷

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第10题
联合免疫缺陷病不包括()

A.X连锁无丙种球蛋白血症

B. X-连锁高IgM综合征

C. 嘌呤核苷磷酸化酶缺陷

D. CD缺陷

E. 腺苷脱氨酶缺陷

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