依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括A、医疗机
依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括
A、医疗机构名称的变更
B、法人代表的变更
C、配制范围的表更
D、医疗机构类别的变更
E、注册地址的变更
依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括
A、医疗机构名称的变更
B、法人代表的变更
C、配制范围的表更
D、医疗机构类别的变更
E、注册地址的变更
A、制剂负责人
B、法定代表人
C、配制范围
D、配制地址
E、有效期限
A.医疗机构名称、医疗机构类别
B.法定代表人、制剂室负责人
C.注册地址、配制地址
D.配制范围、有效期限
E.证号、发证机关、发证日期
A.医疗机构名称的变更
B.医疗机构类别的变更
C.制剂室负责人的变更
D.法定代表人的变更
E.注册地址的变更
A、按照无证生产处罚
B、按照生产假药处罚
C、按照生产劣药处罚
D、按照生产假药或者生产劣药处罚
E、应追究刑事责任
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的内容不包括
A.制剂室负责人
B.药检室负责人
C.注册地址
D.配制地址
E.配制范围
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为
A. 医疗机构名称
B. 医疗机构类别
C. 发证日期
D. 注册地址
E. 配制地址
A.制剂室负责人
B. 法定代表人
C. 配制范围
D. 配制地址
E. 有效期限
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括
A. 发证机关
B. 配制范围
C. 药学部门负责人
D. 制剂室负责人
E. 法定代表人
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