下列关于表面活性剂的叙述,正确的是()
A.能显著增加两相间表面张力(或界面张力)
B.分子结构中主要含亲水基团
C.分子结构中主要含疏水基团
D.分子结构中同时含有亲水基团和疏水基团
E.高浓度时主要在溶液表面定向排列
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- · 有1位网友选择 A,占比11.11%
A.能显著增加两相间表面张力(或界面张力)
B.分子结构中主要含亲水基团
C.分子结构中主要含疏水基团
D.分子结构中同时含有亲水基团和疏水基团
E.高浓度时主要在溶液表面定向排列
下列关于表面活性剂与蛋白质相互作用的叙述错误的是
A.阳离子表面活性剂不能和蛋白质发生电性结合
B.阴离子表面活性剂可以和蛋白发生电性结合
C.表面活性剂还可能破坏蛋白质二维结构中的氢键
D.表面活性剂还能破坏蛋白质二维结构中的盐键
E.表面活性剂能破坏蛋白质二维结构中的一些化学键,从而使蛋白质各残基之间的交联作用减弱,螺旋结构变得无序或受到破坏,最终使蛋白质发生变质
A.非离子表面活性剂与离子型表面活性剂混合后形成混合胶团,CMC降低,表面活性增强,有协同作用
B.两个等量的同系物的表面活性剂的配伍,其混合系的表面活性高于各自表面活性
C.阳离子表面活性剂能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物
D.硫酸钡能吸附阴离子表面活性剂,使溶液中表面活性剂浓度下降
E.在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷,能与阳离子表面活性剂结合,最终导致蛋白质变性
下列关于表面活性剂的叙述哪一个是错误的
A.分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团
B.能够显著降低两相间表面张力
C.低浓度时,发生表面吸附
D.高浓度时,进入溶液内部
E.在药剂中都能用于防腐
A.当表面活性剂的用量超过其CMC时,会生成胶团,脂溶性药物会溶入到胶团中去,使溶液中游离的药物浓度降低,反而使药物吸收速度减小
B.非离子型表面活性剂口服一般认为无毒性
C.高浓度吐温80可使四环素的吸收明显增加
D.当表面活性剂浓度降低时,会使固体药物与胃肠道体液间的接触角变大,不利于药物吸收
E.表面活性剂能溶解消化道上皮细胞的脂质,使药物吸收速度加快
A.此类栓剂一般要求迅速释放药物,特别是解热镇痛类药物
B.此类栓剂一般常选用水溶性基质
C.药物是水溶性的则选择水溶性基质
D.表面活性剂能增加药物的亲水性,有助于药物的释放、吸收
E.吸收促进剂可改变生物膜的通透性,从而加快药物的转运过程
A.水为最常用的浸出溶剂,它对极性物质都有较好的溶解性
B.一般应用蒸馏水或离子交换纯水
C.选用乙醇与水的不同比例混合物作溶剂时有利于选择成分的浸出
D.为了增加制品的稳定性,应用适宜的表面活性剂
E.有时亦应用一些浸出辅助剂,常能提高溶剂的浸出效能
下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是
A、经皮吸收制剂不能避免肝首关效应
B、表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂
C、经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架黏合工艺
D、经皮吸收制剂既能起局部治疗作用,也能起全身治疗作用
E、黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一
A.阳离子表面活性剂不能和蛋白质发生电性结合
B.阴离子表面活性剂可以和蛋白发生电性结合
C.表面活性剂还可能破坏蛋白质二维结构中的氢键
D.表面活性剂还能破坏蛋白质二维结构中的盐键
E.表面活性剂能破坏蛋白质二维结构中的一些化学键,从而使蛋白质各残基之间的交联作用减弱,螺旋结构变得无序或受到破坏,最终使蛋白质发生变质
A.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
B.水溶性基质能吸收组织渗出液,释放药物较快
C.基质主要作为药物载体,对药物释放影响很大
D.乳膏剂中因含有表面活性剂,对药物的释放和穿透力较差
E.液体石蜡主要调节软膏稠度
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