我国药品召回的主体是
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品监管部门
- · 有4位网友选择 D,占比40%
- · 有3位网友选择 B,占比30%
- · 有3位网友选择 A,占比30%
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品监管部门
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是
A、药品经营企业
B、药品生产企业
C、医疗机构
D、药品监督管理部门
E、卫生行政部门
药品不良反应法定报告主体是
A、药品生产、经营企业
B、药品生产、经营企业和医疗机构
C、药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D、使用药品的消费者
E、药品生产企业和医疗机构
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是
A.药品监督管理部门
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.药品生产企业、药品经营企业
E.药品使用单位
药品不良反应的报告主体是
A.药品生产、经营企业
B.医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E.药品生产企业和药品经营企业
根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.医疗检验机构
E.药物研究机构
药品不良反应报告制度的法定报告主体是
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、医疗机构
D、药品生产、经营企业
E、药品生产、经营企业和医疗机构
根据《药品召回管理办法》,对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、医疗机构
D、药品检验机构
E、药物研究机构
药品召回的责任主体是
A、药品监督管理部门
B、卫生行政部门
C、药品生产企业
D、药品经营企业
E、药品使用单位
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是。
A.药品监督管理部门
B.药品研究机构
C.药品生产企业
D.药品经营企业
E.药品使用单位
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