有关药物生物半衰期的正确叙述为()。
A.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间
B. 药物溶解一半所需要的时间
C. 药物分解10%所需要的时间
D. 药物分解90%所需要的时间
E. 药物溶解10%所需要的时间
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A.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间
B. 药物溶解一半所需要的时间
C. 药物分解10%所需要的时间
D. 药物分解90%所需要的时间
E. 药物溶解10%所需要的时间
A.具一级动力学特征的药物,其生物半衰期与剂量有关
B.代谢快、排泄快的药物,生物半衰期短
C.药物的生物半衰期与给药途径有关
D.药物的生物半衰期与释药速率有关
E.代谢快、排泄快的药物,生物半衰期长
有关药物动力学常用参数叙述不正确的是
A.速率常数是描述速度过程的重要动力学参数,单位为h-I
B.生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间
C.表观分布容积大小反映了药物的分布特性
D.一般水溶性药物表观分布容积较大
E.体内总清除率指从血浆或血浆中清除药物的速率
A.平均滞留时间代表了所应用剂量消除63.2%所需的时间
B.平均滞留时间通常大于药物的生物半衰期
C.MRT=AUC / AUMc
D.平均滞留时间的单位与药物的生物半衰期单位一样
有关药物生物半衰期叙述正确的是()。
A.体内药量或血药浓度消除l0%所需要的时间
B.体内药量或血药浓度溶解一半所需要的时间
C.体内药量或血药浓度消除一半所需要的时间
D.体内药量或血药浓度在体内消除90%所需要的时间
E.体内药量或血药浓度溶解l0%所需要的时间
A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长
B.药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C.具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等
D.在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关
E.药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征
A.速率常数是描述速度过程的重要动力学参数,单位为h-1
B.生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间
C.表观分布容积大小反映了药物的分布特性
D.一般水溶性药物表观分布容积较大
E.体内总清除率指从血液或血浆中清除药物的速率
下列有关缓释制剂的叙述,错误的是
A.理想的缓释制剂应包括速释和缓释两部分
B.缓释制剂可消除普通制剂血药浓度的“峰谷”现象
C.能在体内较长时间维持一定的血药浓度
D.可缩短药物的生物半衰期
E.药效甚剧而剂量要求精确的药物不宜制成缓释制剂
A.可降低给药频率
B.缓释制剂可避免普通制剂血药浓度的“峰谷”现象
C.能在体内较长时间维持一定的血药浓度
D.可缩短药物的生物半衰期
E.药效甚剧而剂量要求精确的药物不宜制成缓释制剂
A.需要频繁给药的药物宜制成缓释剂
B.生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂
C.能在较长时间内维持一定的血药浓度
D.可克服血药浓度的峰谷现象
E.一般由速释与缓释两部分药物组成
关于缓释、控释制剂,叙述正确的为()。
A.生物半衰期程短的药物(小于1小时),为了减少给药次数,最好做成缓释、控释制剂
B.青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
C.缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象,提供零级或近零级释药
D.所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂
E.用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
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