视神经脊髓炎与多发性硬化的主要鉴别点是什么？

部，冷热感觉明显比对侧差，同时伴左胸部皮肤针刺样感。1周前觉双下肢乏力，以右下肢明显，行走拖步。起病后无发热流涕，无腹泻，二便正常。查体：神清，语利，颅神经（－），左下肢轻瘫试验（＋），余肌力Ⅴ级。左侧腱反射亢进，左侧Rossolimo′s（），Hoffmann′s（），左Babinski′s（）。右侧剑突平面以下痛温觉减退，左侧剑突平面以下痛触觉过敏，音叉觉减弱。视神经脊髓炎与多发性硬化的鉴别诊断那些是正确的（）

A. 视神经脊髓炎非白种人易患，多发性硬化白种人易患

B. 多发性硬化CSF-中性粒细胞计数大于50×10⁶/L较常见，而视神经脊髓炎罕见

C. 视神经脊髓炎初期头颅MRI多正常，而复发缓解型多发性硬化多有典型多发性脱髓鞘病灶

D. 视神经脊髓炎患者脊髓融合病变超过3个以上脊柱节段，而多发性硬化的脊髓病变极少超过1个脊柱节段

E. 视神经脊髓炎的脊髓肿胀和强化较常见

F . 视神经脊髓炎主要累及视神经、视交叉、脊髓，破坏性病变明显

G . 视神经脊髓炎90%CSF寡克隆隆带阳性，多发性硬化少见

H . 视神经脊髓炎多表现为急性横贯性脊髓炎

A.前者脑脊液中常存在寡克隆带，后者少见

B. 前者脊髓纵向融合病变常超过3个以上脊柱节段，后者脊髓病变极少超过1个节段

C. 后者脑脊液MNC计数大于50/mm³或中性粒细胞增多，前者罕见

D. 前者为单相型，后者为复发-缓解型

E. 前者同时出现双眼的视力障碍，后者为单眼视力障碍

临床上通常所指的中枢神经系统脱髓鞘病，主要包括以下疾病但除外

A、多发性硬化

B、视神经脊髓炎

C、同心圆硬化（Balo病）

D、缺血-缺氧性疾病

E、临床孤立综合征(clinicalisolatedsyndrome，CIS)

但3个月后再次出现眼球震颤、共济失调和Foville综合征，头颅MRI显示四脑室周围T2像片状高信号，侧脑室周围白质无异常信号。CSF-IgG指数增高和寡克隆IgG带()。应该诊为()。A、临床确诊MS

B、实验室检查支持确诊MS

C、临床可能MS

D、实验室检查支持可能MS

E、视神经脊髓炎

最可能的诊断是()。A、脱髓鞘脑炎

B、视神经脊髓炎

C、前庭神经元炎

D、重症肌无力

E、延髓背外侧综合征(Wallenberg)

若1月后患者又出现双眼视力下降，以下表述正确的是()。A、此时诊断应改变为视神经脊髓炎

B、更支持多发性硬化的诊断

C、因出现视神经损害，可排除多发性硬化

D、由于病情较复杂，难用一个诊断解释

E、需立即转眼科治疗

若要鉴别是否为Fisher综合征，发病2周后最有价值的检查是()。A、前庭功能检查

B、EEG

C、脑脊液检查

D、头部CT检查

E、血免疫学检查

A.多发性脑梗死

B.肿瘤样脱髓鞘

C.多发性硬化

D.视神经脊髓炎

A.多发性硬化

B. 急性播散性脑脊髓炎

C. 视神经脊髓炎

D. 脑白质营养不良