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提问人：网友lixin080108 发布时间：2022-01-07

[多选题]

《中国药典》201 0年版测定溶出度的药物有（）

A.阿司匹林肠诊胶囊

B.维生素C片

C.醋酰地塞米松片

D.对乙酰氨基酚颗粒

E.对乙酰氨基酚胶囊

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第1题

用《中国药典》(2010年版)溶出度第一法测定时,溶出介质的温度一般为()

A、30℃±0．5℃

B、30℃±1℃

C、35℃±1℃

D、37℃±0．5℃

E、37℃±1℃

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第2题

根据《中国药典》(2010年版)规定，不作为栓剂质量检查的项目是()

A、密度测定

B、融变时限测定

C、重量差异检查

D、药物溶出速度与吸收试验

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第3题

案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对热原检查法的规定（）

A. 试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原

B. 使用精密度为±0.1℃的测温装置

C. 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内

D. 如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用

E. 如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

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第4题

布洛芬及其片剂的含量测定采用

A．氯化物

B．释放度

C．溶出度

D．直接滴定法

E．非水溶液滴定法

《中国药典》（2010年版）规定：

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第5题

《中国药典》(2010年版)规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行()

A、重量差异检查

B、量均匀度检查

C、一般杂质检查

D、崩解时限检查

E、特殊杂质检查

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第6题

按《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂不再进行

A、含量测定

B、崩解时限检查

C、含量均匀度检查

D、融变时限检查

E、片重差异检查

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第7题

溶出度测定方法,按中国药典2000年版规定加入释放介质剂量是()

A、500ml

B、600ml

C、750ml

D、900ml

E、1000ml

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第8题

按体温高低可将发热分为4类,超高热是()

A、≥44．1℃

B、39～41℃

C、39～40℃

D、38．0～38．9℃

E、＜38℃

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第9题

山药宜用于何种泄泻证()

A、湿盛中满，积滞溏泄

B、脾虚泄泻

C、饮食积滞，腹满泄泻

D、湿热内蕴，腹痛泄泻

E、五更泄泻

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