题目内容
（请给出正确答案）
A.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，经考核合格并被授权的执业医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方
B.药师不需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格
C.癌痛住院患者需要使用麻醉药品时不需建立《麻醉药品专用病历》，但应获得患者或家属的知情同意
D.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时应当将空的安瓿或者用过的贴剂交回并记录
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A.精神药品分为第一类和第二类精神药品
B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度
C.麻醉药品和精神药品不得零售
D.医疗机构凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》的说法不正确的是
A、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
B、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理
C、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
D、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理
E、麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》说法不正确的是
A、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
B、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理
C、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
D、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理
E、麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
以下关于处方保存期限的说法，不正确的是
A．普通处方保存期限1年
B．急诊处方保存期限1年
C．第二类精神药品处方保存期限2年
D．麻醉药品处方保存期限3年
E．儿科处方保存期限2年
A.药品批发企业应建立专用账册，实行双人双锁管理
B.麦角新碱属于第二类易制毒化学品
C.购买麦角新碱原料药须取得《药品类易制毒化学品购用证明》
D.医疗机构如果需要购进麦角新碱，应提供《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的复印件
A.零售药店销售药品应明码标价，禁止暴利、价格欺诈
B.市场调节价应遵循公平、合理和诚实信用、质价相符原则
C.麻醉药品仍实行政府定价
D.第一类精神药品仍实行政府定价
E.药品的实际购销价格是企业经营机密，价格管理部门不能强迫企业提供
A.药师在为患者发放麻醉药品后，应对处方上的相关内容进行登记
B.麻醉药品、精一药品必须配备保险柜、门窗等有效防盗设施
C.麻醉、精一药品的注射剂或贴剂再次调剂时，患者应将原批号的空安瓿或者用过的贴剂自行销毁
D.医疗机构应当对麻醉药品、精一药品处方统一编号，计数管理
A.储存毒性药品的专库或专柜，其条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同
B.毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜
C.毒性药品专库或专柜需加锁并由专人保管
D.毒性药品需双人双锁管理
A.药师在为患者发放麻醉药品后，应对处方上的相关内容进行登记
B.麻醉药品、精一药品必须配备保险柜、门窗等有效防盗设施
C.麻醉、精一药品的注射剂或贴剂再次调剂时，患者应将原批号的空安瓿或者用过的贴剂自行销毁
D.医疗机构应当对麻醉药品、精一药品处方统一编号，计数管理
E.麻醉药品、一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是
A、省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向，报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关
B、省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
C、省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
D、省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络
E、省级以上人民政府药品监督管理部门要对使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
A.医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)
B.门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量
C.门诊药房所有窗口可发药
D.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记
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