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提问人:网友154336271 发布时间:2022-09-03
[多选题]

以下属于早期临床试验的是()

A.临床药理和探索性临床试验

B.初步的安全性评价临床试验

C.初步的药代动力学研究临床试验

D.初步的药效学研究临床试验

E.初步的剂量探索研究临床试验

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匿名网友[93.***.***.29]选择了 CE
1天前
匿名网友[20.***.***.55]选择了 ABE
1天前
匿名网友[219.***.***.186]选择了 AD
1天前
匿名网友[169.***.***.145]选择了 E
1天前
匿名网友[217.***.***.249]选择了 CE
1天前
匿名网友[191.***.***.221]选择了 CD
1天前
匿名网友[58.***.***.64]选择了 D
1天前
匿名网友[241.***.***.122]选择了 D
1天前
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更多“以下属于早期临床试验的是()”相关的问题
第1题
临床药理研究不包括A、I期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、动物实验

临床药理研究不包括

A、I期临床试验

B、Ⅱ期临床试验

C、Ⅲ期临床试验

D、Ⅳ期临床试验

E、动物实验

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第2题
我国原临床药理基地经国家药品监督管理局重新确认并更名为

A.国家临床药理基地

B.国家药品临床试验基地

C.国家药品临床研究基地

D.国家药品临床基地:

E.国家临床评价基地

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第3题
以下哪些属于对国家出路的早期探索()?

A.太平天国运动

B.洋务运动

C.戊戌变法

D.清末新政

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第4题
“早期探索,不做预设的问题”这个方式的描述是属于以下哪种访谈类型?()

A.结构性

B.半结构性

C.非结构性

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第5题
新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一,也是新药评价的最后阶段的是()

A.新药临床前研究

B.新药临床试验Ⅰ期

C.新药临床试验Ⅱ期

D.新药临床药理评价

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第6题
新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一,也是新药评价的最后阶段的是:

A.新药临床前研究

B.新药临床试验Ⅰ期

C.新药临床试验Ⅱ期

D.新药临床药理评价

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第7题
新药研发过程包括

A.制定研究计划,设计实验方案并实施之,获得NCE

B.临床前研究,获得IND

C.临床试验(或临床验证),获得NDA

D.上市后研究,临床药理和市场推广

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第8题
正确的描述是()

A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义

B. B.临床试验中应设立双盲法

C. C.临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密

D. D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂

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第9题
以下哪些属于对多中心临床试验的要求()。

A.各临床试验机构原则上应当同期开展和结束临床试验

B.方案中应包括各临床试验机构试验样本量以及分配、符合统计分析要求的理由

C.各临床试验机构研究者应当分别出具临床试验小结

D.各临床试验机构研究者应当分别出具临床试验总结报告

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第10题
A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.临床研究 新药上市后的监测是属于

A.I期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.临床研究

新药上市后的监测是属于

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第11题
属于药品集的是A.《中国药房杂志》 B.《中国药学文摘》 C.《中药大辞典》 D.《现代药物治疗学——临床药理

属于药品集的是

A.《中国药房杂志》

B.《中国药学文摘》

C.《中药大辞典》

D.《现代药物治疗学——临床药理与病理生理学基础》

E.《药名词典》

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