关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是()
A.可以增加药物分子的水溶性
B.可以增加药物分子的解离度
C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力
D.可以增加药物分子的亲脂性
E.在脂肪链上引入羟基,可以减弱药物分子的毒性
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A.可以增加药物分子的水溶性
B.可以增加药物分子的解离度
C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力
D.可以增加药物分子的亲脂性
E.在脂肪链上引入羟基,可以减弱药物分子的毒性
B.无极分子构成的电介质被极化完了之后,所有分子的电偶极矩不为零.
C.无极分子构成的电介质被极化完了之后,电介质的两个侧面上出现了等量异号极化电荷.
D.无极分子构成的电介质的极化过程是正、负电荷中心发生相对位移而产生的极化,称为位移极化.
B.具有较强的脂溶性和较高的血浆蛋白结合率
C.分子中含有1,2,4-三氮唑和1,3,4-三氮唑结构
D.具有较长的半衰期,t1/2约为21小时
E.可用于疗深部和浅表真菌感染
A、能级相近的原子轨道组合形成分子轨道时,轨道数目不变,能量变化
B、两个原子轨道有效组合成分子轨道,必须满足能级高低相近,对称性匹配,轨道最大重叠这三个条件
C、两个原子轨道组合成的分子轨道中,反键轨道中可能包含较多的能级较低的轨道的成分
D、轨道最大重叠是共价键具有方向性的来源
1.该药品处方组分中的“主药”应是()。
A.红霉素
B.青霉素
C.阿奇霉素
D.氧氟沙星
E.氟康唑
2.该制剂处方中EudragitNE30D、EudragitL30D-55的作用是()。
A.缓释包衣材料
B.胃溶包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.肠溶载体
E.黏合剂
3.根据处方组分分析推测该药品的剂型是()。
A.缓释片剂
B.缓释小丸
C.缓释颗粒
D.缓释胶囊
E.肠溶小丸
4.该制剂的主药规格为0.2g,需要进行的特性检查项目是()。
A.不溶性微粒
B.崩解时限
C.释放度
D.含量均匀度
E.溶出度
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