下列不是终止酶切方法的是()
A.EDTA可螯合镁离子终止反应
B.加热
C.试剂纯和DNA
D.用乙醇抽提除去蛋白质
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A.EDTA可螯合镁离子终止反应
B.加热
C.试剂纯和DNA
D.用乙醇抽提除去蛋白质
A.加入EDTA至终浓度为10mmol/L
B.加入SDS至终浓度为0.1%
C.加入三羟甲基氨基甲烷一盐酸缓冲液(Tris-HCl)至终浓度为10mmol/L
D.65℃加热15分钟
E.用苯酚/氯仿抽提,然后乙醇沉淀
A.溶液I中的EDTA可以螯合溶液中的钙镁二价金属离子,抑制依赖于钙镁离子的DNA酶的活性,保护DNA不受降解
B.溶液II中的NaOH和SDS可以裂解细胞,SDS使蛋白质变性,NaOH使基因组DNA和质粒DNA变性为单链
C.溶液Ⅲ的乙酸钾溶液可以起中和碱的作用
D.苯酚/氯仿/异戊醇抽提蛋白质后,变性的蛋白质留在水相中
用双脱氧末端终止法(即SangerDNA测序法)测定DNA序列,要除去DNA聚合酶中的:( )
A.核酸内切酶活性 B.5'到3'外切酶活性 C.3'到5'外切酶活性
用限制性核酸内切酶切割DNA后,要加入EDTA-SDS终止反应使限制性核酸内切酶失活,这样有利于DNA的重新连接。( )
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