搜题
网友您好,请在下方输入框内输入要搜索的题目:
搜题
题目内容 (请给出正确答案)
提问人:网友nora7 发布时间:2022-01-06
[主观题]

属于X-连锁隐性遗传的遗传病为()。

A、短指症

B、血友病

C、白化病

D、软骨发育不全

E、早秃

简答题官方参考答案 (由简答题聘请的专业题库老师提供的解答)
查看官方参考答案
更多“属于X-连锁隐性遗传的遗传病为()。”相关的问题
第1题
下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传()

A. 粘多糖病Ⅰ型(Hurler综合征和Scheie综合征)

B. B.粘多糖病Ⅱ型(Hunter综合征)

C. C.粘多糖病Ⅲ型(Sanfilippo综合征)

D. D.粘多糖病Ⅳ型(Morquio综合征)

E. E.粘多糖病Ⅵ型(Maroteanx-Lamy综合征)

点击查看答案
第2题
Andersen syndrome
点击查看答案
第3题

A、染色体病

B、性连锁遗传病

C、先天性代谢缺陷病

D、神经管缺陷病

E、X连锁隐性遗传病

点击查看答案
第4题

A、女儿都是携带者,儿子正常

B、女儿发病,儿子正常

C、儿子发病,女儿正常,但为携带者

D、女儿正常,儿子1/2发病

点击查看答案
第5题
常染色体的基因在不同性别的个体中表型存在差异的现象称为 。

A、从性遗传

B、基因多效性

C、早现遗传

D、遗传异质性

E、限性遗传

点击查看答案
第6题
多基因病中群体易患性高低衡量的标准是 。

A、发病率的高低

B、易患性平均值的高低

C、易患性平均值与阈值的距离

D、易感基因数量的多少

E、遗传率的大小

点击查看答案
第7题
一种多基因遗传病的复发风险与 。

A、该病的遗传率有关,而与一般群体的发病率无关

B、一般群体的发病率有关,而与该病的遗传率无关

C、与该病的遗传率和一般群体的发病率的大小都有关

D、性别有关,与亲缘关系无关

E、亲缘关系有关,与性别无关

点击查看答案
第8题
mtDNA编码线粒体中的 。

A、部分蛋白质和全部的tRNA、rRNA

B、部分蛋白质和部分tRNA、rRNA

C、全部蛋白质和部分tRNA、rRNA

D、全部蛋白质、tRNA、rRNA

E、部分蛋白质、tRNA和全部rRNA

点击查看答案
第9题
mtDNA中的13个mRNA基因编码的蛋白质是 。

A、与线粒体氧化磷酸化有关的蛋白质

B、mtDNA复制所需的酶蛋白

C、mtDNA转译所需的酶蛋白

D、线粒体的结构蛋白

点击查看答案
重要提示: 请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁!
查看《购买须知》>>>
重置密码
账号:
旧密码:
新密码:
确认密码:
确认修改
购买搜题卡查看答案
购买前请仔细阅读《购买须知》
请选择支付方式
微信支付
支付宝支付
点击支付即表示你同意并接受《服务协议》《购买须知》
立即支付
搜题卡使用说明

1. 搜题次数扣减规则:

功能 扣减规则
基础费
(查看答案)
加收费
(AI功能)
文字搜题、查看答案 1/每题 0/每次
语音搜题、查看答案 1/每题 2/每次
单题拍照识别、查看答案 1/每题 2/每次
整页拍照识别、查看答案 1/每题 5/每次

备注:网站、APP、小程序均支持文字搜题、查看答案;语音搜题、单题拍照识别、整页拍照识别仅APP、小程序支持。

2. 使用语音搜索、拍照搜索等AI功能需安装APP(或打开微信小程序)。

3. 搜题卡过期将作废,不支持退款,请在有效期内使用完毕。

请使用微信扫码支付(元)

订单号:

遇到问题请联系在线客服

请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
遇到问题请联系在线客服
恭喜您,购买搜题卡成功 系统为您生成的账号密码如下:
重要提示:请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁。
发送账号到微信 保存账号查看答案
怕账号密码记不住?建议关注微信公众号绑定微信,开通微信扫码登录功能
警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

- 微信扫码关注简答题 -
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反简答题购买须知被冻结。您可在“简答题”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
- 微信扫码关注简答题 -
请用微信扫码测试
欢迎分享答案

为鼓励登录用户提交答案,简答题每个月将会抽取一批参与作答的用户给予奖励,具体奖励活动请关注官方微信公众号:简答题

简答题官方微信公众号

简答题
下载APP
关注公众号
TOP