企业生产经营单位资质证照存在的问题或缺陷为现场管理类隐患。

医疗器械经营企业、使用单位应当从具备合法资质的医疗器械注册人、备案人、生产经营企业购进医疗器械购进医疗器械时，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度记录事项包括（）

A、医疗器械的名称、型号、规格、数量；

B、医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期

C、医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称

D、供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式

A. 2

B. 3

C. 4

D. 6