我国于()以国家食品药品监督管理局第24号令颁布《药品说明书和标签管理规定》
A.2005年3月15日
B.2006年3月15日
C.2007年3月15日
D.2008年3月15日
- · 有5位网友选择 D,占比55.56%
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- · 有1位网友选择 A,占比11.11%
A.2005年3月15日
B.2006年3月15日
C.2007年3月15日
D.2008年3月15日
A.2004.7.8
B.2017.11.17
C.2020.1.1
D.2018.1
根据下列选项,回答 84~87 题:
A.国家食品药品监督管理局会同卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.各级卫生行政部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品监督管理局
第 84 题
我国法定的药品注册管理机构()
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检验所
我国法定的药品注册管理机构是()
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
根据下列选项,回答 54~53 题:
A.国家食品药品监督管理局
B.农业部
C.省级食品药品监督管理局
D.市级药品监督管理局
E.国家食品药品监督管理局认证管理中心
第 54 题 负责全国中药材GAP认证工作()。
根据下列选项,回答 97~99 题:
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.中国药品生物制品检定所
D.国家药典委员会
E.国家食品药品监督管理局药品审评中心
第 97 题 负责药品注册的技术审评机构()。
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