生物制品管理制度
兽用生物制品管理总则是依据()和()。
A.《兽药质量管理制度》,《兽药管理条例实施细则》
B.《兽药管理办法》,《兽药管理条例实施细则》
C.《兽药管理条例》,《兽药管理条例实施细则》
D.《兽药管理办法》,《兽药管理条例》
兽用生物制品管理总则是依据()和()。
A.《兽药质量管理制度》,《兽药管理条例实施细则》
B.《兽药管理办法》,《兽药管理条例实施细则》
C.《兽药管理条例》,《兽药管理条例实施细则》
D.《兽药管理办法》,《兽药管理条例》
兽用生物制品管理总则是依据()和()。
A.《兽药质量管理制度》,《兽药管理条例实施细则》
B.《兽药管理办法》,《兽药管理条例实施细则》
C.《兽药管理条例》,《兽药管理条例实施细则》
D.《兽药管理办法》,《兽药管理条例》
兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和()。
A.《兽药质量管理制度》
B.《兽药管理制度》
C.《兽药管理办法》
D.《兽药管理条例实施细则》
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。
A.《兽用新生物制品管理办法》
B.《兽药管理条例》
C.《兽药生产质量管理规范》
D.《生物制品生产车间管理办法》
县以上动物防疫机构在组织供应预防用生物制品前必须取得()。
A.《兽药生产许可证》
B.《兽药经营许可证》
C.《兽用生物制品生产许可证》
D.《兽用生物制品经营许可证》
兽药生产企业管理生产和质量的基本准则是()
A.兽药管理条例
B.兽药管理条例实施细则
C.兽药生产质量管理规范
D.兽药药政药检工作管理办法
经营下列哪些情形的兽用生物制品,不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》 ()。
A.无产品批准文号的
B.未粘贴进口兽用生物制品专用标签的
C.农业部没有明文规定禁止生产、经营的兽用生物制品
D.未经批准擅自进行田间试验、区域试验的
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!