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提问人：网友CYH2021 发布时间：2022-01-07
[单选题]

在药品注册管理中，承担药品注册现场检查的药品监督管理技术支撑机构是（)。

A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中

B.国家药品监督管理局药品评价中心

C.中国食品药品检定研究院

D.国家药品监督管理局药品审评中心

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匿名网友[18.***.***.66]选择了 A
1天前
匿名网友[226.***.***.193]选择了 B
1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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1天前
匿名网友[245.***.***.252]选择了 A
1天前
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更多“在药品注册管理中，承担药品注册现场检查的药品监督管理技术支撑机构是()。”相关的问题
第1题
制造商在申报产品注册时应向药品监督管理部门提交注册产品标准文本和（）。

A. 注册产品标准文本的电子版本

B. 标准编制说明

C. 注册产品标准文本的电子版本及标准编制说明

D. 标准编制的说明的电子版本

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第2题
承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是

A．中国食品药品检定研究院

B．国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会

C．国家药品监督管理部门药品审评中心

D．国家药品监督管理部门药品评价中心

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第3题
根据《国务院关于实施健康中国行动的意见》(国发〔2019〕13号)、《健康中国行动组织实施和考核方案》(国办发〔2019〕32号)、《健康中国行动(2019—2030年)》，关于健康中国行动的说法，正确的是()。

A.加快推动从以治病为中心转变为以人民健康为中心

B.加快推动从以治病为中心转变为以合理用药为中心

C.加快推动从以人民健康为中心转变为以治病为中心

D.加快推动从以合理用药为中心转变为以治病为中心

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第4题
行政强制执行的执法主体是()。
A.行政机关

B.行政机关或行政机关申请人民法院

C.人民法院

D.行政机关或其上级行政机关

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第5题
制定医疗保险相关部门规章并组织实施的部门是()。
A.市场监管部门

B.医疗保障部门

C.发展和改革宏观调控部门

D.人力资源和社会保障部门

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第6题
基本医疗保险药品目录遴选药品的主要原则是()。
A.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

B.安全、有效、方便、廉价

C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应

D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备

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第7题
现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括()。
A.药品检验人员执业许可

B.品生产许可

C.进口药品上市许可

D.执业药师执业许可

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第8题
根据《执业药师职业资格制度规定》,取得药学类相关专业大专学历,报考执业药师职业资格考试,要求在药学或中药学岗位工作的年限为()。
A.3年

B.4年

C.5年

D.6年

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第9题
下列与国务院相关的属于附带申请复议的抽象行政行为的是()。
A.国务院部门的规定

B.国务院的规定

C.国务院各部、委会员制定的规章

D.国务院颁布的行政法规

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