根据国内外药品标准和国家要求药品检验所对该药物的标准、检验项目和方法提出意见是

A、药品管理法

B、药品标准

C、GMP

D、GLP

A．对行政机关作出的行政处罚决定或行政强制措施决定不服的

B．对行政机关作出的有关许可证、执照、资格证书、农业承包合同变更、中止、撤消的决定不服的

C．对行政机关作出的限制人身自由决定不服的

D．认为行政机关侵犯合法的经营自主权的

E．行政机关未履行保护人身、财产权利的法定职责的

A．委托双方企业名称，加工地点

B．委托双方企业名称，加工地点

C．委托双方的合同书号

D．药品加工地的详细地址

E．委托方的企业名称

B．药品质量

C．药品标准

D．药品标准制定原则

E．药品的特殊性

国家对药品质量规格及检验方法所做出的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据的是

A．处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用

B．必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产

C．必须具有《药品经营许可证》才能经营

D．只准在专业性医药报刊进行广告宣传

E．医疗机构可以根据医疗需要决定或推荐使用

B．药品标准复核

C．药品注册检验

D．药品注册标准

E．国家标准

药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作是