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提问人:网友154336271 发布时间:2022-09-12
[判断题]

对验收过程中发现的质量可疑药品或不合格药品,应及时上报质量管理人员复查处理()

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第1题
验收员如发现质量可疑或假药、劣药等质量不合格药品应封存处理,上报药品监管部门处理。()

此题为判断题(对,错)。

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第2题
对药品零售企业在验收药品时发现假劣药品或质量可疑的药品,必须()。A.及时要求找供销厂商退换药

对药品零售企业在验收药品时发现假劣药品或质量可疑的药品,必须()。

A.及时要求找供销厂商退换药品

B.可按次品降价出售

C.及时报告质量管理人员处理,必要时报当地药监部门

D.自行销毁或封存

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第3题
拆零前,对拆零药品须检查外观质量,凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。()
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第4题
我院药品可报损的范围()

A.在药品验收、养护、调剂、销后退回等业务流程中发现的非质量因素的不合格药品,且无法退换的,如破损药品

B.国家公布质量不合格的药品或明令禁止销售的药品

C.药监部门抽检不合格的药品

D.过期药品

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第5题
药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量查询的应是()。A.业务进货员B.质量管理员C.药品验收员

药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量查询的应是()。

A.业务进货员

B.质量管理员

C.药品验收员

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第6题
药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是A、业务进货员B、质量管理员C、药品验收员D、仓

药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是

A、业务进货员

B、质量管理员

C、药品验收员

D、仓库保管员

E、销售人员

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第7题
在药品验收过程中,若发现()药品,应严格按照本公司的(不合格药品控制程序)办理。

A.不合格

B.合格

C.一般

D.普通

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第8题
康宁《质量管理体系文件》药品收货、验收管理制度中:对药品收货与验收过程中出现的不符合质量标准或疑似假、劣药的情况,应当交由()按照有关规定尽快进行处理

A.企业负责人

B.质量负责人

C.质量管理员

D.采购员

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第9题
凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员(仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员)应立即填写《药品不合格报告》,向质量管理部报告。此题为判断题(对,错)。
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第10题
对药品收货与验收过程中出现的不符合质量标准或疑似假、劣药的情况,应当交由质量管理部门处理()
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第11题
验收时,发现不合格药品,验收员应填写()。

A.不合格药品退货报告单

B.不合格药品复查通知单

C.不合格药品拒收报告单

D.不合格药品停售通知单

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