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非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是
A.对外周组胺H1受体选择性高,对中枢受体亲和力低
B.未进入中枢已被代谢
C.难以进入中枢
D.具有中枢镇静和兴奋的双重作用,两者相互抵消
E.中枢神经系统没有组胺受体
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A.对外周组胺H1受体选择性高,对中枢受体亲和力低
B.未进入中枢已被代谢
C.难以进入中枢
D.具有中枢镇静和兴奋的双重作用,两者相互抵消
E.中枢神经系统没有组胺受体
A.不仅对外周H1受体有强效选择性拮抗作用,还具有多种抗炎、抗过敏作用
B.不经P450代谢,且代谢物无活性
C.特非那定和阿司咪唑都因心脏毒性先后被撤出医药市场,但mizolastine在这方面有优势,尚未观察到明显的心脏毒性
D.在体内易离子化,难以进入中枢,所以是非镇静性抗组胺药
E.分子中虽有多个氮原子,但都位于叔胺、酰胺及芳香性环胍结构中,只有很弱的碱性
以下关于第二代H1受体拮抗剂的描述错误的是()。
A. 不易透过血脑屏障
B. 中枢镇静作用强
C. 作用时间较长
D. 不良反应较少
E. 抗胆碱能作用较小
A.具有5α-雄甾烷母核 B.2位和16位有1-甲基哌啶基取代
C.3位和17位有乙酰氧基取代 D.属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂
E.具有雄性激素活性
A.具有β-苯乙胺的结构骨架
B.β-碳上通常带有醇羟基,其绝对构型以S构型为活性体
C.α-碳上带有一个甲基,外周拟肾上腺素作用减弱,中枢兴奋作用增强,作用时间延长
D.N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响
E.苯环上可以带有不同取代基
A.季铵氮原子为活性必需
B.乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后,活性增强
C.在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间,以不超过五个原子的距离(H-C-C-O-C-C-N)为佳。当主链长度增加时,活性迅速下降
D.季铵氮原子上以甲基取代为最好
E.亚乙基桥上烷基取代不影响活性
B.用于胃肠道、肾、胆绞痛,急性微循环障碍,有机磷中毒等,眼科用于散瞳
C.麻醉辅助药
D.用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救,还可制止鼻黏膜和牙龈出血
E.用于治疗支气管哮喘,哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等
Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型
A.乙二胺类 B.哌嗪类
C.丙胺类 D.三环类
E.氨基醚类
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