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提问人：网友lingmu 发布时间：2022-01-06
[主观题]

根据《国家基本药物目录管理办法（暂行)》，基本药物中化学药品分类依据是A.安全性评估结果

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，基本药物中化学药品分类依据是

A.安全性评估结果

B.药物经济学

C.临床药理学

D.药品通用名称

E.临床治疗首选程度

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第1题
参与国家基本药物目录的拟定和调整相关技术工作的相关部门是

A、中国食品药品检定研究院

B、药品审评中心

C、药品评价中心

D、国家基本药物工作委员会

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第2题
根据《国家基本药物目录管理办法》，不能纳入国家基本药物目录遴选的范围的是

A、药品标准被取消的药品

B、含有国家濒危野生动植物药材的药品

C、药典收载的药品

D、非处方药

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第3题
国家基本药物的来源不包括（）

A. 国家药品标准收载的品种

B. 药典收载的品种

C. 试生产的新药

D. 国家批准进口的药品

E. 上市的新药

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第4题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定。完成临床试验并通过审批的新药，由以下哪个部门批准，并发给新药证书

A.国务院卫生行政部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国务院中医药管理部门

D.国务院

E.国家药典委员会

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第5题
对有关直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准进行实验室复核并提出复核意见的是

A.国家药典委员会

B.中国食品药品检定研究院

C.执业药师资格认证中心

D.药品评价中心

E.药品审评中心

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第6题
药品不良反应的报告主体是

A.药品生产、经营企业

B.医疗机构

C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

E.药品生产企业和药品经营企业

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第7题
药品标识不符合法定要求，情节严重的处

A.吊销《药品经营许可证》

B.撤销该药品的批准证明文件

C.吊销《药品生产许可证》

D.吊销医疗机构执业许可证书

E.取消药物临床试验机构的资格

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第8题
属于第一类精神药品品种的是

A.他巴唑

B.二氢埃托啡

C.三唑仑

D.阿托品

E.艾司唑仑

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第9题
属于麻醉药品品种的是

A.他巴唑

B.二氢埃托啡

C.三唑仑

D.阿托品

E.艾司唑仑

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第10题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售连锁企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不应少于企业职工总数的

A.2％(最低不应少于3人)

B.3％(最低不应少于3人)

C.4％(最低不应少于3人)

D.5％(最低不应少于3人)

E.6％(最低不应少于3人)

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