题目内容
（请给出正确答案）
国务院药品监督管理部门组织药典委员会
A．负责标定国家药品标准品、对照品
B．负责国家药品标准的制定和修订
C．核定检验费收缴办法
D．对已经批准生产的药品进行再评价
E．核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
简答题官方参考答案
（由简答题聘请的专业题库老师提供的解答）
更多“国务院药品监督管理部门组织药典委员会A．负责标定国家药品标准品、对照品 B．负责国家药品标准的制”相关的问题
A．国务院药品监督管理部门药品认证中心
B．国家药典委员会
C．国家中药品种保护宴请委员会
D．国务院药品监督管理部门药品评审中心
E．国务院药品监督管理部门药品评价中心
A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.变质的药品
D.擅自添加辅料的药品
E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
A.凭销售部开具的退货凭证收货
B.作好退货记录，存放药品库红色区
C.作好退货记录，存放药品库黄色区
D.经验收合格，存放药品库绿色区
E.退货记录应保存3年
A.应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
B.应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
C.应当凭执业药师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
D.应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品
E.应当凭执业医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品
A.在颁发地省内有效
B.在全国范围内有效
C.在取得者的居住地有效
D.在取得者的工作所在地有效
E.在取得者的身份证发放地有效
A.按生产假药处罚
B.按生产劣药处罚
C.按无许可证生产药品处罚
D.按非法经营处罚
E.按非法销售处罚
警告：系统检测到您的账号存在安全风险
为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
