根据《中药、天然药物处方药说明书内容 书写要求》 ,列出该药品不能应用的人群、疾 病等情况的是A.【
根据《中药、天然药物处方药说明书内容 书写要求》 ,列出该药品不能应用的人群、疾 病等情况的是
A.【成分】
B.【功能主治】或【适应证】
C.【不良反应】
D.【注意事项】
E.【禁忌】
根据《中药、天然药物处方药说明书内容 书写要求》 ,列出该药品不能应用的人群、疾 病等情况的是
A.【成分】
B.【功能主治】或【适应证】
C.【不良反应】
D.【注意事项】
E.【禁忌】
A.含有的可能引起严重不良反应的成分或辅料
B.注射剂如需要进行皮内敏感试验的应在该项下列出。
C.与中医理论有关的证候、配伍、妊娠、饮食等注意事项
D.药物毒理实验结果
E.中药和化学药品组成的复方制剂成分中化学药品的相关内容及注意事项
A.药品生产企业许可证号 B.医药产品注册证号
C.进口药品注册证号 D.药品商标注册证号
E.药品批准文号
A.企业违规销售的抗菌药物
B.经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物
C.频繁发生严重不良事件的抗菌药物
D.半年内使用量始终居于前列的抗菌药物
E.使用量异常增长的抗菌药物
A.要求供货单位尽快换货
B.将余下药品退回供货单位
C.因为没有确认为假药可以继续使用
D.在退货的同时,及时报告当地药品监督管理部门
E.不能退、换货,及时报告当地药品监督管理部门
A.应当有明确的被申请人
B.经行政机关组织听证
C.不属于人民法院管辖范围
D.应有具体的复议请求和事实根据
E.应在规定的申请时效内提起复议申请
A.《药品经营许可证》被依法收回的
B.《药品经营许可证》被依法宣布无效的
C.《药品经营许可证》有效期满未换证的
D.药品经营企业终止经营药品或者关闭的
E.药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的
A.在全国范围内有效
B.在颁发机关所在省份内有效
C.在取得者的居住地省份内有效
D.在取得者的就业所在地有效
E.在取得者的身份证发放地有效
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