对于灭菌后的物品,包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放,包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用。()
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A.物理监测不合格的灭菌物品不得发放,并应分析原因进行改进,直至监测结果符合要求
B.包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放,包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用,并应分析原因进行改进,直至监测结果符合要求
C.生物监测不合格的灭菌物品不得发放,应重新处理;并分析不合格的原因,改进后,生物监测连续二次合格后方可使用
D.植入物的灭菌应每批次进行生物监测。生物监测合格后,方可发放
A.灭菌物品包的大小、数量、灭菌温度
B. 灭菌物品包的种类、数量、灭菌湿度
C. 灭菌物品包的种类、数量、灭菌温度
D. 灭菌物品包的种类、数量、灭菌温度、作用时间、灭菌日期、操作者姓名
压力蒸汽灭菌效果监测错误的是
A、每次灭菌应连续进行物理监测
B、无菌物品包的包内应进行化学指示物监测
C、每日灭菌前进行B-D测试
D、生物监测每周1次
E、无菌物品包的包外不需进行化学指示物监测
A.新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用
B.在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时,应当进行灭菌效果确认性生物监测
C.灭菌设备常规使用条件下,至少每季度进行一次生物监测
D.采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的,应当进行工艺监测、化学监测和生物监测
E.采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的,应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测,按要求定期进行生物学监测
为检验高压蒸气灭菌效果,目前常用的方法是
A.温度计监测
B.灭菌包中试纸变色
C.灭菌包中明矾熔化
D.术后病人是否有切口感染
E.灭菌后物品细菌培养
A.取出无菌物品时,应检查包装的完整性、化学指示带变色情况
B. 灭菌包潮湿、破损或包外指示胶带变色不合格或有可疑者,不可作为无菌包用
C. 开包使用前应检查包内指示卡是否达到灭菌的色泽和状态
D. 灭菌包潮湿,应晾干使用
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