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A.实验室的人员配置及管理制度
B.实验室废弃物处理制度
C.临床标本的管理制度
D.结果报告管理制度
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A.实验室生物安全管理制度
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A.标本接收区
B. 试剂准备区
C. 标本制备区
D. 扩增区
E. 产物分析区
A.标本接收区
B.试剂准备区
C.标本制备区
D.扩增区
E.产物分析区
卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中,未明确提出
A.临床实验室应该集中设置、统一管理、资源共享
B.临床实验室应有检验人员任职资格和检验项目注册制度
C.临床实验室应具备仪器的数量和设施的安全级别
D.临床实验室应注意检测系统的完整性和有效性
E.临床实验室应设置检验技师和检验医师岗位
A.临床基因扩增检验实验室接收临床标本最好放在PCR的标本制备区
B.PCR标本应为原始收集，不能用分自于生化或免疫检验标本
C.如果使用GITC作为稳定剂保存标本，标本可在室温下稳定约7天
D.临床基因扩增检验实验室接收临床标本最好放在PCR的三区或四区之外
A.符合《病原微生物实验室生物安全管理条例》有关规定
B.符合《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》有关规定
C.具备经过卫生健康行政部门审核备案的生物安全二级及以上实验室条件
D.具备临床基因扩增检验实验室条件
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