《药品管理法》第四十九条规定,有下列哪种情形之一的药品,按劣药论处()
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.超过有效期的
D.以上均是
E.以上均不是
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- · 有2位网友选择 E,占比25%
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A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.超过有效期的
D.以上均是
E.以上均不是
下列哪些情形的药品,按劣药论处:()
A未标明有效期或者更改有效期的
B不注明或者更改生产批号的
C超过有效期的
D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()
A未标明有效期或者更改有效期的
B不注明或者更改生产批号的
C超过有效期的
D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
下列情形不属于劣药或按劣药论处的是
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.被污染的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.被污染的药品
C.不注明或者更改生产批号的药品
D.超过有效期的药品点击收起答案
A.适应证超出规定范围的药品
B.变质的药品
C.未标明有效期或者更改有效期的
D.不注明或更改生产批号的药品
E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
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