下列关于影响乳剂稳定性因素的叙述,错误的是A、乳化剂一般的用量为所制备乳剂量的0.5%~10%B、一般
下列关于影响乳剂稳定性因素的叙述,错误的是
A、乳化剂一般的用量为所制备乳剂量的0.5%~10%
B、一般最稳定的乳状液分散相浓度为25%左右
C、乳滴越小,乳剂一般越稳定
D、最适宜的乳化温度为50℃~70℃
E、乳剂的黏度应适宜
下列关于影响乳剂稳定性因素的叙述,错误的是
A、乳化剂一般的用量为所制备乳剂量的0.5%~10%
B、一般最稳定的乳状液分散相浓度为25%左右
C、乳滴越小,乳剂一般越稳定
D、最适宜的乳化温度为50℃~70℃
E、乳剂的黏度应适宜
A.乳化剂一般的用量为所制备乳剂量的0.5%~10%
B.一般最稳定的乳状液分散相浓度为25%左右
C.乳滴越小,乳剂一般越稳定
D.最适宜的乳化温度为50℃~70℃
E.乳剂的黏度应适宜
下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是
A、影响因素试验包括强光照射、高温、高湿试验
B、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
C、制剂不同于原料药,不需要进行稳定性试验
D、加速试验是在超常的条件下进行的,这些条件与影响因素试验条件是不同的
E、不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同
下列关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是()。
A.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
B.影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察,用一批原料药进行
C.加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂,要求用一批供试品进行
D.供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致
E.加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致
下列关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的
A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B、药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验
C、药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关
D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,但由于其溶解度大于稳定型药物,故常在制剂应用
B.乳剂的分层是不可逆现象
C.乳剂中絮凝的出现说明乳剂的稳定性己降低,通常是乳剂破裂的前奏
D.乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散,恢复成原来状态的乳剂
E.乳剂受外界因素(光、热、空气等)及微生物的作用的影响,使体系中油或乳剂发生变质现象称为酸败
A.制剂中添加的电解质等产生的离子强度属于处方因素
B.缓冲剂对药物稳定性的影响属于处方因素
C.直接与药品接触的包装材料属于处方因素
D.制剂中微量金属离子主要来自于原辅料、溶剂以及工具等
E.加入抗氧剂和金属螯合剂就能防止药物发生氧化反应
下列关于微粒分散体系的叙述错误的是
A、纳米粒和微乳等属于胶体分散体系
B、混悬剂、普通乳剂、微球和微囊等属于粗分散体系
C、微粒分散体系在药剂中被发展成为微粒给药系统
D、粗分散体系与胶体分散体系的粒径范围有严格的界限
E、可以利用微粒分散体系达到缓释、靶向、改善药物稳定性等目的
处方:炉甘石60g 氧化锌60g液化酚5.5ml 甘油12ml芝麻油500ml 氢氧化钙溶液适量共制成1000ml下列关于炉甘石搽剂的叙述错误的是:
A.本品中芝麻油与氢氧化钙作用生成的钙皂可将剩余的液体乳化成W/O型乳剂
B.甘油用作保湿剂
C.液化酚可防止乳剂发生酸败现象
D.加入絮凝利可降低本品的稳定性
E.加入反絮凝剂可降低本品的稳定性
下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是
A、稳定性是药物制剂使用期限的主要依据
B、通过调节溶液的pH值、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性
C、外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善
D、只要加入表面活性剂并使之形成胶束,就会大大改善药物稳定性
E、改善药物制剂或工艺条件可以提高药物的稳定性
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