题目内容
（请给出正确答案）
重量分析方法中，关于恒重的叙述，下列哪种正确
A、恒重前后两次重量相差不超过0.2mg，即为恒重
B、前后两次重量相差不超过0.2mg，即为恒重
C、恒重前后两次重量相差不超过0.02mg，即为恒重
D、恒重前后两次重量相差不超过2mg，即为恒重
E、前后两次重量相差不超过0.02mg，即为恒重
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A.恒重前后两次质量相差不超过0.2mg即为恒重
B.两次称量质量相差不超过0.2mg即为恒重
C.恒重前后两次质量相差不超过0.02mg即为恒重
D.恒重前后两次质量相差不超过2mg即为恒重
E.两次称量质量相差不超过0.02mg即为恒重
A.恒重前后两次质量相差不超过0.2mg即为恒重
B. 两次称量质量相差不超过0.2mg即为恒重
C. 恒重前后两次质量相差不超过0.02mg即为恒重
D. 恒重前后两次质量相差不超过2mg即为恒重
E. 两次称量质量相差不超过0.02mg即为恒重
重量分析中，关于恒重的叙述哪种是正确的
A、恒重前后两次重量相差不超过0.2mg即为恒重
B、恒重前后两次重量相差不超过0.02mg即为恒重
C、前后两次重量相差不超过0.02mg即为恒重
D、前后两次重量相差不超过0.2mg即为恒重
E、恒重前后两次重量相差不超过2mg即为恒重
A.通过具有一定切割特性的采样器，以恒速抽取定量体积的空气，空气中粒径小于100μm的悬浮颗粒物，被截留在已恒重的滤膜上。
B.根据采样前、后滤膜重量之差及采样的体积，计算总悬浮颗粒物的浓度。滤膜经处理后，进行组分分析。
C.总悬浮颗粒物是指悬浮在空气中的全部颗粒物。
D.总悬浮颗粒物是指悬浮在空气中，空气动力学当量直径大于100μm的颗粒物。
A.供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
B.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
C.干燥至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下继续干燥1小时后进行
D.炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下炽灼20分钟后进行
E.干燥或炽灼3小时后的重量
重量分析方法中，恒重前、后两次重量相差不超过
A、0.2mg
B、0.3mg
C、0.4mg
D、0.5mg
E、0.6mg
下列关于污水中所含固体的描述不正确的是()。
A．一定量水样在105～110℃烘箱中烘干至恒重，所得重量为总固体量
B．固体按存在形态不同，可分为悬浮的、胶体的和溶解的3种
C．颗粒粒径大于0．1μm的固体，称为悬浮固体
D．颗粒粒径介于0．001～0．1μm之间的称为溶解性固体
A.恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0．3mg以下的重量。
B.干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行。
C.炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼1小时后进行。
D.在每次干燥后应立即取出放入干燥器中，待冷却至室温后称量。
E.若炽灼应在高温炉内降温至300摄氏度左右时取出放干燥器中，待冷却至室温后称量
B、硫代乙酰胺试液
C、硫化钠试液
D、硫化氢试液
E、硫酸钠试液
以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定：A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量
B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量
C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量
D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量
E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量
下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典规定：A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定
B、加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查
C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒
D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查
E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异
下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合中国药典规定：A、应检查溶出度或崩解时限
B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料
C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水
D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃
E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量
某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气，另加硫酸镁试液即生成白色沉淀，另加酚酞指示液即显深红色，该供试品最可能是：A、碳酸盐
B、碳酸氢盐
C、硝酸盐
D、草酸盐
E、乳酸盐
下列关于栓剂的叙述中正确的是：
A．局部用药应选释放快的基质
B．置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值
C．栓剂使用时塞得越溶深(＞6cm)，生物利用度越好
D．脂溶性药物释放药物快，有利于药物吸收
E．pKa小于4.5的弱酸性药物吸收速度快
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