试验用药品若属同一生产批号，则不需编码和贴有特殊标签。（)

使用手持终端操作时需要手动输入的数据是（ ）

《领料、结料、退料管理制度》规定剩余原辅料和回收原辅料须用清洁容器盛装、密闭，并贴上标签；剩余包装材料清点、整理好、装入纸箱贴上标签。标签内容应包含（）。

采供血信息管理编码标准是输血管理系统的重大问题，它必须解决涉及的一系列问题：如标准是否会因为不兼容而与不断发展的技术相脱节？是否可以满足解决即将发生的问题的需要？是否可以满足多种需求，如输血服务机构的需求和医疗机构的需求？是否可以确保不同系统、不同操作平台、不同操作人员的数据记录的相似性？是否符合先进性的要求？等等。目前血液采集、加工和输血编码方面全世界通用的标识系统是（）

以下属于混淆的是()。

申办者与研究者一起迅速研究所发生的严重不良事件，采取必要措施以保证受试者安全。()

严重不良事件发生后为避免各个研究者之间的相互影响，研究者间不必相互通报。()

发生严重不良事件后，要采取必要措施以保证受试者安全并及时报告药政管理部门，也向涉及相同药品的临床试验的其他研究者通报。()

监查员在试验前、中、后期访视试验承担单位和研究者，确保病例报告表中所有数据无一缺失。()

申办者不负责建立试验用药品的登记、保管、分发管理制度和记录系统。()

监查员在每次访视研究者后，需向申办者以书面形式报告访视情况。()