关于毒性药品的验收与保管的叙述,错误的是A、毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内(铁
关于毒性药品的验收与保管的叙述,错误的是
A、毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内(铁门、铁栅窗)或专柜加锁并由专人保管。
B、毒性药品的验收、收货,均应由两人进行并共同在单据上签字
C、严防收假,严禁与其他药品混放
D、外观检查验收,不可直接从塑料袋或瓶外查看,需拆开内包装仔细查看
E、建立毒性药品收支账目,定期盘点,做到账物相符
关于毒性药品的验收与保管的叙述,错误的是
A、毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内(铁门、铁栅窗)或专柜加锁并由专人保管。
B、毒性药品的验收、收货,均应由两人进行并共同在单据上签字
C、严防收假,严禁与其他药品混放
D、外观检查验收,不可直接从塑料袋或瓶外查看,需拆开内包装仔细查看
E、建立毒性药品收支账目,定期盘点,做到账物相符
关于毒性药品的管理错误的是
A、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
B、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度
C、严防收假、发错
D、严禁与其他药品混杂
E、做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是
A、医疗用毒性药品分西药和中药两大类
B、西药毒性药品不仅指原料药.也包括制剂
C、毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收
D、毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管
E、毒性药品的验收、收货,均应由两人进行,并共同在单据上签字
关于毒性中药管理叙述错误的是
A、毒性中药收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C、凡加工炮制毒性中药,可按各地炮制加工企业的操作规程进行,但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D、医疗单位供应和调配毒性中药,凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E、制备含毒性中药的制剂,必须严格执行制剂工艺操作规程,在本单位检验人员的监督下准确投料,并建立完整的制剂记录,保存5年备查
关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是
A、医疗用毒性药品分西药和中药两大类
B、西药毒性药品不仅指原料药,也包括制剂
C、毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收
D、毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管
E、毒性药品的验收、收获,均应由两人进行并共同在单据上签字
以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是
A.一般可根据检验报告书或产品合格证验收
B.验收时应拆开内包装查看
C.应存放于贵重药品库
D.验收应由专人进行并由领导签字
E.如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处
关于处方保管叙述错误的是
A、处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保管
B、普通处方保存期限为2年
C、医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年
D、麻醉药品处方保存期限为3年
E、第一类精神药品处方保存期限为3年
A.麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房
B.二类精神药品可储存在普通药品库房
C.麻醉药品和二类精神药品可合存放在同一专用库房
D.毒性药品实行专库(柜)加锁保管
E.放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管
下列关于药品入、出库管理的叙述,错误的是
A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年
B、验收毒性中药饮片,必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
C、为了强化药品采购制约机制,应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记,标记为"毒"字样,圆形,底色为白色,毒字为红色
关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是:
A.麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房
B.二类精神药品可储存在普通药品库房
C.麻醉药品和二类精神药品可存放在同一专用库房
D.毒性药品实行专库(柜)加锁保管
E.放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管
A.在运输毒性药品过程中,应采取有效措施,防止发生事故。
B.建立严格的入库、储存及出库保管、验收、领发、核对等管理制度,严防收假、收错、发错事故。
C.收购、经营、加工和使用医疗用毒性药品的单位必须具备划定仓位、专柜加锁的仓储条件,但是不必专人保管,可以与麻醉药品混杂。
D.医疗用毒性药品的包装容器上必须印有清晰完整的毒性标识。
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